ปัญหาวิทยาศาสตร์และการศึกษาสมัยใหม่ ผลของแคดเมียมต่อสิ่งมีชีวิต ความเข้มข้นสูงสุดของโลหะหนักที่อนุญาตในดิน
กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต
ALL-UNION สุขาภิบาลและสุขอนามัย
และกฎและบรรทัดฐานด้านสุขอนามัยและการต่อต้านการแพร่ระบาด
มาตรฐานสุขาภิบาล
ความเข้มข้นที่อนุญาต
เคมีภัณฑ์ในดิน
SanPiN 42-128-4433-87
มอสโก - 1988
บรรทัดฐานสุขาภิบาลสำหรับความเข้มข้นที่อนุญาต (MPC) สารเคมีในดินที่เตรียมไว้สำหรับการตีพิมพ์คำสั่งธงแดงของสถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Sysina แห่ง USSR Academy of Medical Sciences (ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ N. I. Tonkopiy)
MPCs สำหรับสารเคมีในดินได้รับการพัฒนา:
Benz (a) pyrene - คำสั่งของ Red Banner of สถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน แต่. N. Sysina Academy of Medical Sciences แห่งสหภาพโซเวียต (V. M. Perelygin, N. I. Tonkopiy, A. F. Pertsovskaya, G. E. Shestopalova, G. P. Kashkarova, E. V. Filimonova, E. E. Novikova, S. A. Agre)
ศูนย์วิจัยมะเร็งของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียต (A. P. Ilnitsky, L. M. Shabad, L. G. Solenova, V. S. Mishchenko)
คำสั่ง Kyiv ของธงแดงของสถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Marzeeva กระทรวงสาธารณสุขของยูเครน SSR (N. Ya. Yanysheva, I. S. Kireeva, N. L. Pavlova)
โคบอลต์ - สถาบันวิจัยสุขาภิบาลสุขอนามัยและโรคในอุซเบกของกระทรวงสาธารณสุขของอุซเบก SSR (L. N. Noskova, N.อี โบรอฟสกายา)
ไซลีนและสไตรีน - สถาบันวิจัยสุขอนามัยและโรคจากการประกอบอาชีพของ Ufa ของกระทรวงสาธารณสุขของ RSFSR (L. O. Osipova, S. M. Safonnikova, G. F. Maksimova, R. F. Daukaeva, S. A. Magzhanova)
สารหนู - คำสั่ง Kyiv ของธงแดงของสถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Marzeeva กระทรวงสาธารณสุขของยูเครน SSR (S. Ya. Naishtein, N. P. Vashkulat)
สถาบันสุขอนามัยแห่งรัฐ บูดาเปสต์ ฮังการี (A. Horvath)
ขยะลอยถ่านหิน (OFU) - คำสั่ง Kyiv ของป้ายแดงของสถาบันการแพทย์แรงงาน นักวิชาการ A. A. Bogomolets ของกระทรวงสาธารณสุขของยูเครน SSR (N. P. Tretyak, E. I. Goncharuk, I. V. Savitsky)
ปรอท - คำสั่ง Kyiv ของธงแดงของสถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Marzeeva กระทรวงสาธารณสุขของยูเครน SSR (S. Ya. Naishtein, G. Ya. Chegrinets)
หัวหน้า - คำสั่งของธงแดงของสถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Sysina Academy of Medical Sciences แห่งสหภาพโซเวียต (V. M. Perelygin, T. I. Grigorieva, A. F. Pertsovskaya, A. A. Dinerman, G. P. Kashkarova, V. N. Pavlov, T. V. Doskina, E. V. Filimonova, E. E. Novikova)
สถาบันการแพทย์ Rostov-on-Don (P. A. Zolotov, O. V. Prudenko, T. N. Ruzhnikova, T. V. Kolesnikova)
ตะกั่ว + ปรอท - สถาบันการแพทย์แห่งรัฐอีร์คุตสค์ของกระทรวงสาธารณสุขของ RSFSR (G. V. Surkova, S. Ya. Naishtein)
สารประกอบกำมะถัน - สถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยา Lvov ของกระทรวงสาธารณสุขของยูเครน SSR (I. N. Beskopylny, A. A. Dekanoidze)
ฟอร์มาลดีไฮด์ - ป้อมปราการโวลก้าของสถาบันวิจัย All-Union เพื่อการใช้น้ำเสียทางการเกษตร (V. I. Marymov, L. I. Sergienko, P. P. Vlasov)
ฟลูออรีน - คำสั่ง Kyiv ของธงแดงของสถาบันการแพทย์แรงงาน นักวิชาการ A. A. Bogomolets แห่งกระทรวงสาธารณสุขของยูเครน SSR (V. I. Tsipriyan, P. M. Buryan, G. A. Stepanenko, I. I. Shvaiko, N. T. Muzychuk, A. A. Maslenko, V. G. Suk )
ฐานที่มั่นโวลก้าของสถาบันวิจัย All-Union เพื่อการใช้น้ำเสียทางการเกษตร (L.I. Sergienko, L.A. Khalimova, V.I. Timofeeva)
โพแทสเซียมคลอไรด์ - สถาบันวิจัยสุขาภิบาลและสุขอนามัย. G. M. Natadze MZ คาร์โก้. SSR (R. G. Mzhavanadze, R. E. Khazaradze)
Chrome - คำสั่งของธงแดงของสถาบันวิจัยแรงงานทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Sysina Academy of Medical Sciences แห่งสหภาพโซเวียต (V. M. Perelygin, R. V. Merkurieva, Dakhbain Beybetkhan, A. F. Pertsovskaya, L. Kh. Mukhambetova, G. E. Shestopalova, N. L. Velikanov, Z. I. Koganova, S. I. E. Dolinskaya, O)
บรรทัดฐานด้านสุขอนามัยและสุขอนามัยเหล่านี้ได้รับอนุญาตให้เผยแพร่ในปริมาณที่ต้องการ
กฎและบรรทัดฐานด้านสุขอนามัยและสุขอนามัยของ All-Union และสุขาภิบาลและต่อต้านการแพร่ระบาด
การละเมิดกฎและบรรทัดฐานด้านสุขอนามัยและสุขอนามัยและสุขอนามัยและต่อต้านการแพร่ระบาดทำให้เกิดวินัยการบริหารหรือ ความรับผิดทางอาญาตามกฎหมาย ล้าหลังและ สาธารณรัฐสหภาพ(มาตรา 18)
การกำกับดูแลสุขาภิบาลของรัฐเกี่ยวกับการปฏิบัติตามกฎและบรรทัดฐานด้านสุขอนามัยและสุขอนามัยและสุขอนามัยและต่อต้านการแพร่ระบาด หน่วยงานราชการตลอดจนองค์กร สถาบัน และองค์กรทั้งหมด เจ้าหน้าที่และประชาชนได้รับมอบหมายให้เป็นหน่วยงานและสถาบันบริการสุขาภิบาลและโรคระบาดของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตและกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐสหภาพ (มาตรา 19)
(พื้นฐานของกฎหมายของสหภาพโซเวียตและสาธารณรัฐสหภาพด้านการดูแลสุขภาพได้รับการอนุมัติโดยกฎหมายของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2512)
"อนุมัติ"
รองหัวหน้า
สุขาภิบาลของรัฐ
แพทย์แห่งสหภาพโซเวียต
A.I. KONDRUSEV
ชื่อสาร
กนง. ค่า มก./กก. ของดิน โดยคำนึงถึงพื้นหลัง (คลาร์ก)
ตัวบ่งชี้การ จำกัด
แบบฟอร์มมือถือ
โคบอลต์ *
สุขาภิบาลทั่วไป
การโยกย้าย
สุขาภิบาลทั่วไป
รูปแบบที่ละลายน้ำได้
การโยกย้าย
เนื้อหาทั้งหมด
เบนซ์(ก)ไพรีน
สุขาภิบาลทั่วไป
ไซลีน (ortho-, meta-, para)
การโยกย้าย
การโยกย้าย
น้ำและสุขาภิบาลทั่วไป
การโยกย้าย
สุขาภิบาลทั่วไป
ตะกั่ว + ปรอท
การโยกย้าย
สารประกอบกำมะถัน (S)
ธาตุกำมะถัน
สุขาภิบาลทั่วไป
ไฮโดรเจนซัลไฟด์
อากาศ
กรดกำมะถัน
สุขาภิบาลทั่วไป
อากาศ
ฟอร์มาลดีไฮด์
โพแทสเซียมคลอไรด์
* โคบอลต์แบบเคลื่อนที่ได้สกัดจากดินด้วยสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท-โซเดียมที่มีค่า pH 3.5 และ pH 4.7 สำหรับดินสีเทาและสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท-แอมโมเนียมที่มีค่า pH 4.8 สำหรับดินประเภทอื่นๆ
** ฟลูออรีนในรูปแบบเคลื่อนที่ถูกสกัดจากดินด้วย pH 6.5 - 0.006 M HCl โดยมีค่า pH > 6.5 - 0.03 M K 2 SO 4
*** โครเมียมแบบเคลื่อนที่ได้สกัดจากดินด้วยสารละลายบัฟเฟอร์แอมโมเนียมอะซิเตต pH 4.8
**** OFU - เศษถ่านหินลอย MPC OFU ถูกควบคุมโดยเนื้อหาของ benzo (a) pyrene ในดิน ซึ่งไม่ควรเกิน MPC ของ BP
วิธีการกำหนดสารควบคุมในดินได้อธิบายไว้ในภาคผนวก
วิธีการกำหนดเบนซ์ (ก) ไพรีนได้ระบุไว้ใน "แนวทางสำหรับการสุ่มตัวอย่างจากวัตถุสิ่งแวดล้อมและการเตรียมการสำหรับการกำหนดภายหลังของสารก่อมะเร็งโพลิไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน" ฉบับที่ 1424-76 ได้รับการอนุมัติ กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม พ.ศ. 2519 และใน "แนวทางสำหรับการกำหนดคุณภาพและเชิงปริมาณของสารก่อมะเร็งโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในผลิตภัณฑ์ที่มีองค์ประกอบที่ซับซ้อน" ฉบับที่ 1423-76 ได้รับการอนุมัติ กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต 12 พฤษภาคม 2519
วิธีการกำหนดโพแทสเซียมถูกกำหนดไว้ใน GOST 26204-84 - GOST 26213 -84“ ดิน วิธีการวิเคราะห์".
แอปพลิเคชัน
กลับไปที่รายการ MPC
สารเคมีในดิน
วิธีการตรวจหามลพิษในดิน
จัดทำขึ้นเพื่อเผยแพร่โดยพนักงานของคำสั่งธงแดงของแรงงานของสถาบันวิจัยทั่วไปและสุขอนามัยของชุมชน A. N. Sysina Academy of Medical Sciences ของ USSR Ph.D. น. N.I. Kaznina, Ph.D. และ. N. P. Zinovieva, Ph.D. น. T.I. Grigorieva.
โคบอลต์*
(แบบเคลื่อนย้ายได้)
อะตอมเลย น้ำหนัก
กรดอะซิติกน้ำแข็ง x. ชั่วโมง GOST 61-75
โซเดียมซิเตรต (trisubstituted), GOST 22280-76, เกรดวิเคราะห์, สารละลาย 20%
โซเดียมอะซิเตท, GOST 199-78, เกรดวิเคราะห์, สารละลาย 40%
ก่อนเตรียมสารละลาย โซเดียมอะซิเตทจะถูกชะล้างเบื้องต้นจากสิ่งเจือปนของสังกะสีด้วยสารละลายไดไทโซนในคาร์บอนเตตระคลอไรด์
Nitroso-R-salt, GOST 10553-75, สารละลายน้ำ 0.05%
โคบอลต์ซัลเฟต (CoSO 4× 7H2 O), GOST 4462-78, เกรดวิเคราะห์
กรดออร์โธฟอสฟอริกตาม GOST 6552-80 เกรดวิเคราะห์ 85%
ส่วนผสมของกรดออร์โธฟอสฟอริกและกรดไนตริก 5: 2
สารละลายบัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท pH 4.7 และ 3.5
วิธีแก้ปัญหาเบื้องต้นคือ: 1) 1 N. สารละลายของกรดอะซิติก (กรดซึ่งเตรียมโดยการเจือจาง CH 3 COOH 60 มล. ด้วยน้ำกลั่นเป็น 1 ลิตร
สารละลายมาตรฐานดั้งเดิมของโคบอลต์ที่มีปริมาณ 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรถูกเตรียมในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. เหตุใดโคบอลต์ซัลเฟต 0.0477 กรัมจึงละลายในน้ำที่ผ่านการกลั่นในปริมาณเล็กน้อยโดยเติมกรดซัลฟิวริก 1 มิลลิลิตร (pl. 1.84) ปริมาตรของสารละลายในขวดถูกปรับให้เข้ากับเครื่องหมายด้วยน้ำ
สารละลายมาตรฐานสำหรับการทำงานของโคบอลต์ที่มี 10 และ 1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เตรียมโดยการเจือจางที่เหมาะสมของสารละลายมาตรฐานดั้งเดิมด้วยน้ำที่ผ่านการกลั่น
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ สารละลายมาตรฐานการทำงานของโคบอลต์ที่มีปริมาณ 0 - 1.0 -5.0 - 10.0 - 15.0 - 25.0 - 30.0 - 40.0 ไมโครกรัม ถูกเติมลงในขวดจำนวนหนึ่ง ปริมาตรจะถูกปรับเป็นสารละลายโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ 60 มล. . เนื้อหาของขวดถูกกวน, ถ่ายโอนไปยังแก้ว, เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 มล. และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ส่วนผสมระเหยจนเกลือตกผลึก การดำเนินการซ้ำสองครั้งแล้วประมวลผลภายใต้เงื่อนไขของการวิเคราะห์ตัวอย่าง สารละลายมาตรฐานสีวัดด้วยโฟโตเมตริกที่ l = 536 นาโนเมตร จากผลลัพธ์เฉลี่ยที่ได้จากการกำหนดห้าครั้งของแต่ละมาตรฐาน กราฟของการพึ่งพาความหนาแน่นของแสงบนปริมาณโคบอลต์จะถูกสร้างขึ้น
การเลือกตัวอย่าง
การเก็บตัวอย่างดินดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
กรดอะซิติกน้ำแข็งบริสุทธิ์ทางเคมี GOST 61-75
สารละลายมาตรฐานสต็อกที่มีปริมาณฟลูออรีน 0.1 มก./มล. ถูกเตรียมโดยการละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 0.2211 กรัมในน้ำในขวดปริมาตร 1 ลิตร
สารละลายมาตรฐานการทำงานที่มีปริมาณฟลูออรีน 0.01 มก./มล. ถูกเตรียมโดยการเจือจางสารละลายมาตรฐานสต็อกด้วยน้ำอย่างเหมาะสม
น้ำกลั่น GOST 6709-72
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ 0 - 0.5 - 1.0 - 2.0 - 3.0 - 5.0 มล. ของสารละลายมาตรฐานการทำงานจะถูกเพิ่มลงในแถวของขวดที่มีความจุ 50 มล. ซึ่งสอดคล้องกับเนื้อหา 0 - 5.0 - 10.0 - 20.0 - ฟลูออรีน 30.0 - 50.0 ไมโครกรัม เทสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท 1 มล. สารละลายซีเรียมไนเตรต 5 มล. ปริมาณจะถูกปรับให้เข้ากับเครื่องหมายด้วยน้ำผสมและทิ้งไว้หนึ่งชั่วโมงในที่มืด จากนั้นวัดค่าความหนาแน่นของแสงของสารละลายสีที่ l = 615 นาโนเมตร เทียบกับตัวอย่างกลุ่มควบคุม จากผลลัพธ์เฉลี่ยของการวัด 3 - 5 ตัน กราฟแสดงการพึ่งพาความหนาแน่นของแสงบนปริมาณฟลูออรีน (ไมโครกรัม)
การเลือกตัวอย่าง
ตัวอย่างดินถูกนำมาตาม GOST 17.4.4.02-84“ การปกป้องธรรมชาติ ดิน. วิธีการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี แบคทีเรีย และพยาธิวิทยา สำหรับการวิเคราะห์ จะเก็บตัวอย่างผสมจำนวน 1 กก. ลงในขวดที่มีฝาขัดเงา อนุญาตให้เก็บตัวอย่างได้ไม่เกินหนึ่งวันในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 0 - 5 ° C แต่ควรเริ่มการวิเคราะห์ทันทีหลังจากที่ตัวอย่างมาถึงห้องปฏิบัติการ
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
น้ำกลั่นสองสีใช้เพื่อเตรียมสารละลายและตัวอย่างมาตรฐาน
สารละลายมาตรฐานในสต็อกที่มีปริมาณโครเมียม 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เตรียมโดยการละลายโพแทสเซียม ไดโครเมต 0.2827 กรัมในขวดขนาด 1 ลิตรในน้ำที่ผ่านการกลั่น
สารละลายมาตรฐานการทำงานที่มีปริมาณโครเมียม 0.2 - 0.5 - 1.0 - 5.0 - 10.0 - 20.0 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ถูกเตรียมในวันที่ทำการวิเคราะห์โดยการเจือจางสารละลายมาตรฐานหลักด้วยน้ำที่ผ่านการกลั่น
สารละลายบัฟเฟอร์แอมโมเนียมอะซิเตท pH 4.8 ในการเตรียมสารละลายบัฟเฟอร์ 1 ลิตร 108 มล. ของกรดอะซิติก 98% เจือจางด้วยน้ำที่ผ่านการกลั่นเป็น 800 - 900 มล. เติมสารละลายแอมโมเนียในน้ำ 75 มล. กวนผสม วัดค่า pH และปรับเป็น 4.8 หากจำเป็น โดยเติมกรดหรือแอมโมเนีย แล้วนำสารละลายมาผสมกับน้ำกลั่น 1 ลิตร
อะเซทิลีนในกระบอกสูบที่มีตัวลดขนาด
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ จะมีการเติมสารละลายมาตรฐานการทำงาน 10 มล. ที่มีปริมาณโครเมียม 0.5 - 1.0 - 5.0 - 10.0 - 20.0 ไมโครกรัม/มล. ลงในหลอดทดสอบและวิเคราะห์ภายใต้สภาวะการกำหนดตัวอย่าง จากผลลัพธ์ที่ได้รับ กราฟถูกสร้างขึ้นในพิกัด "การอ่านค่าเครื่องมือ (หน่วย) - ความเข้มข้นของโครเมียม (μg / ml)" กราฟนี้สร้างขึ้นในวันที่ทำการวิเคราะห์ตัวอย่าง
การเก็บตัวอย่างและการเตรียมดิน
การสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84 "การปกป้องธรรมชาติ ดิน. วิธีการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี แบคทีเรีย และพยาธิวิทยา
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
กรดไฮโดรคลอริก เกรดวิเคราะห์ GOST 3118-77
กรดไนตริกบริสุทธิ์ทางเคมี GOST 4461-77
Trilon B (เกลือโซเดียมเอทิลีนไดเอมีน-N,N ,N ¢ , N ¢ - กรดเตตระอะซิติก 2- น้ำ), GOST 10652-73
แอมโมเนียมคาร์บอเนต บริสุทธิ์ทางเคมี GOST 3770-75
สารละลายบัฟเฟอร์ (พื้นหลัง)
Trilon B 1 กรัม, โซเดียมคลอไรด์ 58 กรัม, กรดอะซิติกน้ำแข็ง 57 มล. ถูกเติมลงในบีกเกอร์ 1 ลิตรและเจือจางด้วยน้ำประมาณ 700 มล. จากนั้นสารละลายจะถูกทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 50% เป็น pH 5.8 ± 0.1, 10 มล. ของสารละลายแลนทานัมไนเตรต 0.01 M และสารละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 0.01 M 3 มล. ของผสมถูกถ่ายโอนไปยังขวดปริมาตร 1 ลิตร และทำขึ้นเพื่อทำเครื่องหมายด้วยน้ำ เมื่อเก็บไว้ในภาชนะโพลีเอทิลีนที่ปิดสนิท สารละลายจะคงตัวเป็นเวลา 2 เดือน
น้ำกลั่น GOST 6709-72
โซเดียมไฮดรอกไซด์บริสุทธิ์ทางเคมี หรือเกรดวิเคราะห์ GOST 4328-77 และสารละลาย 50%
การเตรียมการสำหรับการทำงานของอิเล็กโทรดฟลูออไรด์ตาม GOST 4386-81
อิเล็กโทรดฟลูออไรด์ใหม่จะถูกเก็บไว้โดยการแช่ในสารละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 0.001 โมลาร์เป็นเวลาหนึ่งวัน แล้วล้างด้วยน้ำกลั่นอย่างทั่วถึง เมื่อใช้งานอิเล็กโทรดทุกวัน ให้เก็บอิเล็กโทรดโดยการจุ่มอิเล็กโทรดลงในสารละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 0.0001 M ในระหว่างการหยุดทำงานเป็นเวลานาน อิเล็กโทรดจะถูกเก็บไว้ในสภาวะแห้ง
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ ให้เตรียมสารละลายมาตรฐานที่มีความเข้มข้นของฟลูออไรด์ 2× 10 -5 ม., 4 × 10 -5 ม., 6 × 10 -5 ม., 8 × 10 -5 ม., 2 × 10 -4 ม., 4 × 10 -4 × ม., 6 × 10 -4 ม. และ 8 × 10 -4 M โดยการเจือจางสารละลายฟลูออไรด์ตามลำดับที่มีความเข้มข้น 1× 10 -2 ม. และ 1 × 10 -3 ม.
ทำอาหาร2× สารละลาย 10 -5 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 20 มล. 1× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -4 M เจือจางด้วยน้ำจนเป็นรอยแล้วผสม
ทำอาหาร 4× สารละลาย 10 -5 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัดได้ 40 มล. 1×
สำหรับทำอาหาร 6× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -5 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 6 มล. 1× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -3 M เจือจางด้วยน้ำจนเป็นรอยแล้วผสม
ทำอาหาร 8× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -5 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 8 มล. 1× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -3 M เจือจางด้วยน้ำจนเป็นรอยแล้วผสม
ทำอาหาร2× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -4 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 2 มล. 1×
ทำอาหาร 4× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -4 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 4 มล. 1× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -2 M เจือจางด้วยน้ำจนเป็นรอยแล้วผสม
สำหรับทำอาหาร 6× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -4 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 6 มล. 1× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -2 M เจือจางด้วยน้ำจนเป็นรอยแล้วผสม
ทำอาหาร 8× สารละลายฟลูออไรด์ 10 -4 M ในขวดปริมาตรที่มีความจุ 100 มล. วัด 8 มล. 1× สารละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 10 -2 โมลาร์ เจือจางด้วยน้ำจนเป็นรอยแล้วผสม
สารละลายมาตรฐานทั้งหมดถูกเก็บไว้ในภาชนะโพลีเอทิลีนแบบปิด ซึ่งจะคงตัวได้ 1-2 สัปดาห์
ไอโอโนเมอร์เชื่อมต่อกับแหล่งจ่ายไฟหลัก AC อุปกรณ์ได้รับอนุญาตให้อุ่นเครื่องเป็นเวลา 30 นาที อิเล็กโทรดเสริมเชื่อมต่อกับซ็อกเก็ตอิเล็กโทรดอ้างอิง และอิเล็กโทรดคัดเลือกฟลูออไรด์ตัวบ่งชี้เชื่อมต่อกับซ็อกเก็ตอิเล็กโทรดแก้ว การวัดความต่างศักย์ไฟฟ้าของอิเล็กโทรดจะทำในถ้วยโพลีเอทิลีนที่มีความจุประมาณ 50 มล. โดยวางแม่เหล็กไว้ในกรอบโพลีเอทิลีน แก้ววางอยู่บนเครื่องกวนแม่เหล็ก เติมสารละลายพื้นหลัง (บัฟเฟอร์) 10 มล. และน้ำกลั่น 10 มล. ลงในบีกเกอร์ จุ่มอิเล็กโทรดลงไป เปิดเครื่องกวนแม่เหล็กและนาฬิกาจับเวลา และหลังจาก 1 นาที การอ่านค่าความต่างศักย์ไฟฟ้าของอิเล็กโทรดจะถูกบันทึก ซึ่งสอดคล้องกับจุดเริ่มต้นบนเส้นโค้งจบการศึกษา หลังจากการตรวจวัด เนื้อหาของถ้วยจะถูกเทออก ถ้วยและอิเล็กโทรดจะถูกล้างด้วยน้ำกลั่น และเริ่มการวัดครั้งต่อไป
10 มล. ของสารละลายพื้นหลัง (บัฟเฟอร์) ถูกเติมลงในบีกเกอร์ จากนั้น 10 มล. ของสารละลายฟลูออไรด์ 1 10 -5 M ผสมกัน และวัดความต่างศักย์ไฟฟ้าของอิเล็กโทรดหลังจากสร้างค่าคงที่ (0.5 - 1 นาที) และบันทึกไว้ใน ตาราง (ดูตารางที่ 1) .
โซลูชันมาตรฐานอื่นๆ ทั้งหมดได้รับการวัดด้วยวิธีเดียวกัน จากผลลัพธ์โดยเฉลี่ย แผนภาพการสอบเทียบของการพึ่งพาความต่างศักย์ (mV) กับปริมาณฟลูออไรด์ (µg) จะถูกสร้างขึ้น
|
ความต่างศักย์ไฟฟ้า mV |
||
|
1× 10 -5 ล้าน |
||
|
2× 10 -5 ล้าน |
||
|
4× 10 -5 เดือน |
||
|
6× 10 -5 เดือน |
||
|
8× 10 -5 เดือน |
||
|
1× 10 -4 เดือน |
||
|
2× 10 -4 เดือน |
||
|
4× 10 -4 เดือน |
||
|
6× 10 -4 เดือน |
||
|
8× 10 -4 เดือน |
||
|
1× 10 -3 ล้าน |
||
|
สารละลายบัฟเฟอร์ 10 มล. และน้ำ 10 มล. |
ควรตรวจสอบเส้นโค้งการสอบเทียบที่จุดสองหรือสามจุดในแต่ละครั้ง จากผลการวัด กราฟการสอบเทียบถูกสร้างขึ้นในพิกัด ค่าจะถูกพล็อตตามแกน abscissa pF โซลูชันมาตรฐานและตามแนวแกน y ค่าที่สอดคล้องกันของความต่างศักย์ไฟฟ้าในหน่วยมิลลิโวลต์
หากเมื่อความเข้มข้นของสารละลายเปลี่ยนสิบเท่า โดยที่ pF เปลี่ยนแปลงไปหนึ่ง ความต่างศักย์ของอิเล็กโทรดไม่เปลี่ยนแปลง 56 ± 3 mV อิเล็กโทรดฟลูออไรด์ควรสร้างใหม่โดยการแช่ในสารละลายโซเดียมฟลูออไรด์ 0.001 M เป็นเวลาหนึ่งวัน แล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น
การเลือกตัวอย่าง
การสุ่มตัวอย่างดินและการเตรียมการวิเคราะห์ดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84 "การคุ้มครองธรรมชาติ ดิน. วิธีการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี แบคทีเรีย และพยาธิวิทยา
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
ดินถูกทำให้แห้งในสภาวะอากาศแห้ง ร่อนผ่านตะแกรง Knopp ที่มีเซลล์ขนาด 1 มม. และบดในครกโมราให้เป็นผง วางดิน 10 กรัมในบีกเกอร์พลาสติกเติมน้ำ 50 มล. เนื้อหาของแก้วถูกเขย่าเป็นเวลา 15 นาทีและทิ้งไว้ค้างคืน จากนั้นผสมเนื้อหาของบีกเกอร์ในลักษณะเป็นวงกลม หมุนเหวี่ยง นำส่วนลิคอต 10 มล. ลงในบีกเกอร์โพลีเอทิลีน เติมสารละลายบัฟเฟอร์ 10 มล. และวิเคราะห์ฟลูออไรด์ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น
ionomer ถูกจัดเตรียมสำหรับการทำงานตามคำแนะนำในการใช้งาน การวัดจะดำเนินการในระดับช่วง - 1 + 4 และในระดับ "mV"
ความเข้มข้นของฟาร์มฟลูออไรด์ที่ละลายน้ำได้ในดิน (C มก./กก.) คำนวณโดยสูตร:
ค = ,
โดยที่ a คือเนื้อหาของฟลูออไรด์ที่ละลายน้ำได้ ตามกราฟ µg/10 ml;
เศษส่วนของปิโตรเลียมอีเทอร์ 29 - 52°, กลั่น
ไดเอทิลอีเทอร์ GOST 6265-74
ก๊าซไฮโดรเจน GOST 3022-80; ไนโตรเจน GOST 9293-74; อากาศ GOST 11882-73 ในกระบอกสูบพร้อมตัวลด
สารละลายมาตรฐานเริ่มต้นของพารา-เมตา-ออร์โธ-ไซลีนที่มีความเข้มข้น 1 มก./มล. เตรียมโดยการละลายสารใน เอทิลแอลกอฮอล์ในขวดปริมาตรความจุ 100 ml
สารละลายมาตรฐานสำหรับการทำงานของไซลีนที่มีปริมาณ 10 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เตรียมโดยการเจือจางสารละลายมาตรฐานเบื้องต้นด้วยน้ำกลั่นอย่างเหมาะสม
หัวฉีดสำหรับเติมคอลัมน์โครมาโตกราฟีประกอบด้วย PEG 20000 ที่ใช้ในปริมาณ 15% โดยน้ำหนักของพาหะบนโครมาตอน
การบรรจุแบบแห้งเติมคอลัมน์โครมาโตกราฟี คอลัมน์ที่เติมปิดที่ปลายทั้งสองข้างด้วยใยแก้ว วางไว้ในสภาพการทำงานในเทอร์โมสตัทของโครมาโตกราฟี ไม่ได้เชื่อมต่อกับเครื่องตรวจจับ และปรับสภาพใน 2 ชั่วโมงแรกที่ 50°C จากนั้น 2 ชั่วโมงที่ 100°C และ 7 ชั่วโมงที่ 170°C ในการไหลของตัวพาก๊าซ หลังจากนั้นคอลัมน์จะเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจจับและฝึกฝนในโหมดการทำงานของอุปกรณ์ "เส้นศูนย์" จะถูกบันทึก ในกรณีที่ไม่มีอิทธิพลรบกวนโครมาโตแกรม คอลัมน์ก็พร้อมสำหรับการใช้งาน
กราฟการปรับเทียบ
มาตรฐานตัวอย่างจัดทำขึ้นเพื่อสร้างกราฟสอบเทียบ ในแถวของขวดที่มีความจุ 250 มล. จะมีการเติมดินควบคุม 100 กรัมซึ่งเติมสารละลายมาตรฐานและน้ำกลั่นตามตาราง
โต๊ะ
มาตราส่วนมาตรฐานสำหรับ คำจำกัดความของ, m-, p-xylene
|
ตัวเลขมาตรฐาน |
|||||||||||
|
สารละลายมาตรฐานที่มีไซลีน . 10 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร |
|||||||||||
|
น้ำกลั่น มล |
|||||||||||
ขวดหลังจากทำสารละลายมาตรฐานปิดด้วยจุกปิด เขย่าเพื่อผสมดินกับสารละลาย ทิ้งไว้ 3-4 ชั่วโมง และวิเคราะห์ในลักษณะเดียวกับตัวอย่าง สารสกัดอีเทอร์ 1 ไมโครลิตรถูกนำเข้าสู่เครื่องระเหยของอุปกรณ์และทำโครมาโตกราฟี บนโครมาโตกราฟี คำนวณพื้นที่ของพีคโดยการคูณความสูงด้วยฐาน โดยวัดที่ความสูงครึ่งหนึ่ง ตามข้อมูลเฉลี่ยที่ได้จากการกำหนดห้าครั้งของแต่ละมาตรฐาน กราฟของพื้นที่พีค (มม. 2) เทียบกับปริมาณของไซลีน (ไมโครกรัม) จะถูกพล็อต
การเลือกตัวอย่าง
ตัวอย่างจะถูกเจาะด้วยสว่านดินหรือพลั่วจากระดับความลึกต่างๆ ตาม GOST 17.4.4.02-84 ตัวอย่างดินเฉลี่ยที่ระดับความลึกหนึ่งประกอบด้วยดอกสว่าน 5 ถ้วย นำมาทำเป็นซองที่มีด้านยาว 1 ม. ตัวอย่างที่เลือกจะใส่ในภาชนะปิดสนิทที่ทำจากแก้วและพลาสติก ตัวอย่างจะถูกวิเคราะห์ในวันที่สุ่มตัวอย่าง สามารถจัดเก็บได้ 1 - 2 วันที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 2 - 3 °
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
ตัวอย่างดิน 100 กรัม * วางในขวดที่มีจุกปิดดิน เทลงในปิโตรเลียมหรือไดเอทิลอีเทอร์ 50 มล. แล้ววางบนเชคเกอร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นสารสกัดจะถูกเทลงในขวดอีกใบหนึ่งกรองผ่านตัวกรองกระดาษที่มีรูพรุนด้วยโซเดียมซัลเฟต 5 กรัม (เพื่อให้แห้งจากความชื้น) ตัวอย่างได้รับการรักษาอีก 2 ครั้งเป็นเวลา 5 นาทีด้วยอีเธอร์ 50 มล. สารสกัดที่รวมกันจะถูกทำให้เข้มข้นในเครื่องกลั่นที่มีคอนเดนเซอร์รีฟลักซ์ที่อุณหภูมิไม่เกิน 50° การกลั่นตัวทำละลายส่วนเกินจะดำเนินการภายใต้สุญญากาศที่สร้างขึ้นโดยปั๊มแรงดันน้ำ สูงสุด 6 - 8 มล. จากนั้นโอนไปยังหลอดปั่นเหวี่ยงและระเหยภายใต้แรงฉุดให้ 1 มล.
* ในเวลาเดียวกัน ให้นำตัวอย่างเพื่อกำหนดความชื้นในดิน ขั้นตอนการพิจารณามีอธิบายไว้ในหน้า 64 - 65
โครมาโตกราฟีเปิดใช้งานตามคำแนะนำและเข้าสู่โหมดการทำงาน:
อุณหภูมิเตาอบคอลัมน์ 100 °
อุณหภูมิระเหย 150 °
อัตราไฮโดรเจน 25 มล./นาที
ความเร็วลม 200 มล./นาที
เวลาเก็บรักษาของพารา-เมท-ไซลีนคือ 5 นาที ออร์โธ-ไซลีนคือ 5 นาที 50 วินาที เวลาที่ปล่อยปิโตรเลียมอีเทอร์คือ 2 นาที 10 วินาที
ตัวอย่างในปริมาณ 1 ไมโครลิตรจะถูกฉีดด้วยไมโครไซริงค์ผ่านเครื่องระเหยเข้าไปในคอลัมน์โครมาโตกราฟี บนโครมาโตแกรมที่ได้รับ พื้นที่ของพีคของสารที่วิเคราะห์จะถูกวัดและหาเนื้อหาของ o-, m-, p-xylene ในตัวอย่างจากกราฟการปรับเทียบ
การคำนวณ
ความเข้มข้นของ o-, m-, p-xylenes ในดิน (C mg / kg) คำนวณโดยสูตร
ค = ,
โดยที่ a คือปริมาณของ o-, m-, p-xylenes ที่พบตามตารางเวลา μg;
รีเอเจนต์
กรดไนตริก pl. 1.4, GOST 4461-77 และเจือจาง 1:4
กรดไฮโดรคลอริก pl. 1.19 บริสุทธิ์ทางเคมี GOST 3118-77 เจือจาง 1:1
โซเดียมไฮดรอกไซด์ เกรดวิเคราะห์ GOST 4328-77
ปรอทคลอไรด์ (HgCl 2 ) บริสุทธิ์ทางเคมี MRTU 6-09-5322-68
สารละลายมาตรฐานของปรอทที่มี 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรถูกเตรียมในขวดปริมาตร 100 มล. โดยการละลายปรอทคลอไรด์ 13.5 มก. ในสารละลายกรดไนตริก
ทินไดคลอไรด์ (SnCl 2 ) เกรดวิเคราะห์ GOST 36-78 และสารละลาย 10% ทินไดคลอไรด์ 10 กรัมละลายในกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 20 มล. อุ่นบนเตาจนละลายหมด ปริมาตรของสารละลายถูกปรับเป็น 100 มล. ด้วยน้ำกลั่น
น้ำกลั่น GOST 6709-72
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ สารละลายมาตรฐานที่ใช้งานได้จะถูกเตรียมโดยมีปริมาณปรอท 1.0 - 0.1 - 0.01 - 0.001 ไมโครกรัม/มล. โดยการเจือจางตามลำดับที่เหมาะสมของสารละลายปรอทมาตรฐานเริ่มต้นด้วยสารละลายกรดไนตริก 1:4 เพิ่ม 1 มล. ของแต่ละมาตรฐานลงในเครื่องวิเคราะห์ น้ำกลั่น 4 มล. และสารละลายสแตนนัสคลอไรด์ 10% 1 มล. ผสมและวิเคราะห์ภายใต้สภาวะการกำหนดตัวอย่าง จากผลการวิเคราะห์ กราฟจะถูกพล็อตสำหรับความเข้มข้นของปรอทต่ำและสูง โดยวาดบนแกน y lgโดยที่ J 0 การอ่านโพเทนชิออมิเตอร์เบื้องต้นเอ J คือความสูงของจุดสูงสุดที่บันทึกไว้ และตามแกน abscissa คือปริมาณโลหะ μg
การเลือกตัวอย่าง
การสุ่มตัวอย่างดินดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84“ การปกป้องธรรมชาติ ดิน. วิธีการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี แบคทีเรีย และพยาธิวิทยา
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
ตัวอย่างดินวางในขวดที่มีความจุ 50-100 มล. เติมกรดไนตริกเข้มข้นในอัตรา 5 มล. ต่อดิน 1 กรัม ปิดฝาขวดด้วยกระจกนาฬิกา อุ่นบนเตาไฟฟ้า (160 - 185 °) เป็นเวลา 20 นาทีจนวัสดุละลายหมด หลังจากเย็นตัวลง ปริมาตรของแร่มิเนอรัลไลเซทจะถูกเทลงในหลอดทดลอง และปริมาตรจะถูกปรับเป็น 5 มล. ด้วยกรดไนตริก ผสมและวิเคราะห์
ในเวลาเดียวกัน เตรียม "ตัวอย่างเปล่า"
สารละลายมาตรฐานตะกั่วสต็อก 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เตรียมโดยการละลายตะกั่วอะซิเตต 14.35 มก. ในขวดปริมาตร 100 มล. ในกรดไนตริก
สารละลายมาตรฐานการทำงานที่มี 1.0 - 0.1 - 0.01 - 0.001 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เตรียมโดยการเจือจางที่เหมาะสมของสารละลายมาตรฐานตะกั่วดั้งเดิมด้วยสารละลายกรดไนตริก 1:4
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ สารละลายมาตรฐานการทำงาน 1 มล. จะถูกเติมลงในเครื่องฉีดน้ำ เติมน้ำ 5 มล. และวิเคราะห์ภายใต้สภาวะการทดสอบตัวอย่าง จากผลลัพธ์ที่ได้ กราฟสองกราฟถูกสร้างขึ้นสำหรับความเข้มข้นของตะกั่วตั้งแต่ 0.001 ถึง 0.01 μg / ml และจาก 0.01 ถึง 0.1 μg / ml ในพิกัดตามแนวแกน y lg (โดยที่ J0 - การอ่านโพเทนชิออมิเตอร์เบื้องต้นและเจ คือความสูงของยอดที่บันทึกไว้) ตามแกน abscissa คือปริมาณโลหะ μg
การเลือกตัวอย่าง
การสุ่มตัวอย่างดินและการเตรียมการวิเคราะห์ดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84 "การคุ้มครองธรรมชาติ ดิน. วิธีการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี แบคทีเรีย และพยาธิวิทยา
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
ตัวอย่างดินวางในขวดที่มีความจุ 50-100 มล. เติมกรดไนตริกเข้มข้นในอัตรา 5 มล. ต่อดิน 1 กรัม ขวดปิดด้วยกระจกนาฬิกา ส่วนผสมจะถูกทำให้ร้อนบนเตาไฟฟ้าจนละลายหมด หลังจากเย็นตัวลง มิเนอรัลไลเซทจะถูกเทลงในหลอดทดลอง ปริมาตรถูกปรับเป็น 6 มล. ด้วยกรดไนตริก ผสมและวิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้:
สายวิเคราะห์ตะกั่ว 283.3 nm
แรงดันไฟที่จ่ายให้กับเรือ 10 V
อุณหภูมิความร้อนของเรือ 1300 °
ฟิลเตอร์ริบบอนสีน้ำเงิน TU 6-09-1678-77
กรวยแก้ว GOST 8613-75
เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการ GOST 20292-74 และ GOST 1770-74
รีเอเจนต์
กรดไฮโดรคลอริก pl. 1.19, GOST 3118-77 และสารละลาย 10% ในน้ำกลั่น
แบเรียมคลอไรด์ (BaCl 2× 2H 2 O), GOST 4108-72, สารละลาย 10% ในน้ำกลั่น
เมทิลเรด (ตัวบ่งชี้), GOST 5853-51 และสารละลาย 0.2% ในสารละลายเอทานอล 60%
การเปลี่ยนสีในช่วง pH จาก 4.4 เป็น 6.2: สีของรูปแบบกรดของตัวบ่งชี้คือสีแดงรูปแบบด่างเป็นสีเหลือง
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
วิเคราะห์ดินสด วางดิน 100 กรัมในขวดก้นกลมขนาด 1,000 มล. เติมน้ำกลั่น 500 มล. ปิดด้วยจุกยางและเขย่าเป็นเวลา 3 นาที สารสกัดถูกกรองผ่านตัวกรองจีบ "เทปสีน้ำเงิน" ซึ่งวางตัวกรองอื่นที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเล็กกว่าไว้ กรอง 5 - 50 มล. ลงในบีกเกอร์ ทำให้เป็นกรดด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 10% จนเป็นสีชมพูเมทิลเรด
สารละลายถูกทำให้ร้อนจนเดือดและเติมสารละลายแบเรียมคลอไรด์ 10% ที่ร้อน 10 มล. ทีละหยดลงไป คนให้เข้ากันด้วยไม้แต่ละหยดอย่างทั่วถึง
ควรหลีกเลี่ยง HCl ส่วนเกินเนื่องจากความสามารถในการละลายได้บาส O 4 ในสารละลายที่มีความเป็นกรดสูงจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก
เพื่อตรวจสอบคุณควรใช้ปริมาณสารสกัดที่น้ำหนักของตะกอน BaSO4 ไม่เกิน 0.2 กรัม และไม่น้อยกว่า 50 มก. หากนำสารสกัด 5-10 มล. ไปวิเคราะห์ ปริมาตรที่ถ่ายจะเจือจางด้วยน้ำเป็น 100 มล. เพื่อตกตะกอน BaSO 4 ในสารละลายเจือจาง เมื่อนำสารสกัด 25 มล. ไปเจือจางเป็น 50 มล.
ในสารสกัดที่เป็นสีเหลือบ เมื่อสารละลายที่เป็นกรดถูกให้ความร้อน จะเกิดการตกตะกอนของคอลลอยด์ที่ตกตะกอนเล็กๆ ที่ตกตะกอน ตะกอนจะถูกกรองออกผ่านตัวกรองหนาแน่นขนาดเล็ก ล้างด้วยน้ำกลั่นร้อน ทำให้เป็นกรดด้วย HCl จากนั้นจึงดำเนินการตกตะกอนของซัลเฟตไอออนเท่านั้น
ขวดถูกปกคลุมด้วยกระจกนาฬิกาและต้มเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นขวดจะถูกวางในอ่างน้ำเดือดเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อให้ตะกอนตกตะกอนและกรองผ่านตัวกรองเทปสีน้ำเงิน ขั้นแรกให้เทน้ำร้อนลงในกรวยกรองที่ด้านบนสุดเพื่อลดรูขุมขนของตัวกรอง หากมีการตกตะกอนของแบเรียมซัลเฟตบางส่วนปรากฏในตัวกรอง ให้กรองตัวกรองเดิมอีกครั้งผ่านตัวกรองเดิม ตะกอนจะถูกล้างด้วยน้ำกลั่นเย็น 10 มล. ทำให้เป็นกรดด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 10% 0.5 มล. ตัวกรองที่มีการตกตะกอนจะถูกทำให้แห้งบนกรวยวางในเบ้าหลอมนำน้ำหนักคงที่และวางในเตาเผาแบบเย็นแล้วค่อยๆให้ความร้อนถึง 750 ° เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมินี้เป็นเวลา 60 นาที ตัวอย่างถูกทำให้มีน้ำหนักคงที่ และน้ำหนักของแบเรียมซัลเฟตคำนวณจากความแตกต่างระหว่างน้ำหนักของถ้วยใส่ตัวอย่างกับตัวอย่างและถ้วยใส่ตัวอย่าง
ในตัวอย่างที่สองของตัวอย่างดิน จะมีการกำหนดปริมาณความชื้น ซึ่งนำมาพิจารณาเมื่อแปลงผลลัพธ์เป็นดินที่แห้งสนิท
การคำนวณ
ความเข้มข้นของซัลเฟตในดิน (C mg / kg) คำนวณโดยสูตร:
ค = ,
โดยที่ a คือน้ำหนักของแบเรียมซัลเฟต mg;
c - น้ำหนักของดินที่ศึกษากิโลกรัม;
ไฮโดรเจนซัลไฟด์*
เอช 2 เอส โมล น้ำหนัก 34.09
* วิธีปรับปรุงโดย LL Dekanoidze (สถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยา Lviv)
ก๊าซความหนาแน่นสัมพันธ์กับอากาศ 1.19 จุดเดือด - 60.8 ° ไฮโดรเจนซัลไฟด์สามารถละลายได้ในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ เป็นตัวรีดิวซ์ที่แข็งแกร่ง สารละลายไฮโดรเจนซัลไฟด์ที่เป็นน้ำมีสภาพเป็นกรดและเป็นกรดไดบาซิกที่อ่อน
ไฮโดรเจนซัลไฟด์ระคายเคืองต่อเยื่อเมือกของดวงตา, ทางเดินหายใจ, ทำให้เกิดการเผาไหม้, กลัวแสง ที่ความเข้มข้นสูงจะทำให้เกิดอาการชัก
ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตคือ 0.4 มก./กก. ของดิน
เทคนิคนี้ออกแบบมาเพื่อศึกษาดินสำหรับปริมาณไฮโดรเจนซัลไฟด์ในสถานที่ที่มีผลิตภัณฑ์น้ำมันปนเปื้อนอย่างต่อเนื่อง ในดินชายฝั่งของแม่น้ำและแหล่งน้ำอื่นๆ ที่มีการปล่อยน้ำเสียที่ปนเปื้อนด้วยผลิตภัณฑ์น้ำมัน
หลักการวิเคราะห์
คำจำกัดความนี้ขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันของไฮโดรเจนซัลไฟด์โดยไอโอดีนที่ปล่อยออกมาระหว่างปฏิกิริยาระหว่างโพแทสเซียมไอโอไดด์กับโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตใน สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด.
ขีดจำกัดการวัดต่ำกว่า 0.34 มก./กก. ดิน
ความแม่นยำในการวัด ±25%
ความเข้มข้นที่วัดได้ตั้งแต่ 0.34 ถึง 2000 มก./กก.
อุปกรณ์
เครื่องเขย่า TU 64-1-2451-78
เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน GOST 20292-74, GOST 1770-74 และ GOST 8613-75
กระดาษกรอง
รีเอเจนต์
โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต (KMnO 4 ) GOST 20490-75 เคมีบริสุทธิ์ สารละลาย 0.01 ม.
โซเดียมไธโอซัลเฟต (Na 2S2O3 ), TU 6-09-2540, สารละลาย 0.005 ม. เตรียมโดยการละลาย 0.79 gนา 2 S 2 O 3 ในขวดขนาด 1 ลิตรในน้ำกลั่น
กรดกำมะถัน pl. 1.84, GOST 4204-77, เจือจาง 1:3
โพแทสเซียมไอโอไดด์, GOST 4232-74, สารเคมีบริสุทธิ์, สารละลาย 10%
แป้งที่ละลายน้ำได้, GOST 10168-76, สารละลาย 1%
เตรียมสารละลายในน้ำกลั่น
การเลือกตัวอย่าง
การเก็บตัวอย่างดินดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84 สามารถเก็บตัวอย่างได้ไม่เกิน 6 ชั่วโมงในขวดที่ปิดสนิท
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
100 ก. ดินวางในขวดทรงกรวยเติมน้ำกลั่น 200 มล. ปิดขวดและเขย่าเป็นเวลา 3 นาที สารสกัดจะถูกกรองผ่านตัวกรองแบบจีบ กรอง 100 มล. ลงในขวดทรงกรวยทำให้เป็นกรดด้วยสารละลายกรดซัลฟิวริกสองสามหยดเติมสารละลายโพแทสเซียมไอโอไดด์ 10% 1 มล. เขย่าแล้วเทสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 0.01 N จากบิวเรตจนเป็นสีเหลือง . ไอโอดีนที่มากเกินไปจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟต 0.01 นิวตัน โดยเติมสารละลายแป้ง 1% สองสามหยดลงในส่วนท้ายของการไทเทรต ความแตกต่างระหว่างปริมาณของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่เติม 0.01 นิวตันและสารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟตที่ใช้สำหรับการไทเทรตสอดคล้องกับปริมาณ 0.01 นิวตันของสารละลายไอโอดีนที่ใช้สำหรับออกซิเดชันของไฮโดรเจนซัลไฟด์ใน 100 มิลลิลิตรของสารกรอง, 1 มิลลิลิตรของสารละลายไอโอดีน 0.01 นิวตัน สอดคล้องกับ 0.17 มก. ของไฮโดรเจนซัลไฟด์
ตัวอย่างการคำนวณ
ตัวอย่างเช่น ความแตกต่างระหว่างปริมาณ 0.01 นิวตันของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและสารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟตที่ใช้สำหรับการไทเทรตคือ 3 มิลลิลิตร ดังนั้นปริมาณไฮโดรเจนซัลไฟด์คือ 0.17 mg H 2 S× 3 มล. \u003d 0.51 มก. H 2 S บรรจุในตัวกรอง 100 มล. กรอง 200 มล. หรือดิน 100 กรัม มี H . 1.02 มก 2S . ดังนั้นความเข้มข้นของไฮโดรเจนซัลไฟด์ในดิน (C mg / kg) จึงเป็น
С = = 10.2 มก./กก.
บันทึก
พร้อมกันกับการวิเคราะห์ ตัวอย่างจะถูกนำออกจากตัวอย่างดินและกำหนดปริมาณความชื้นในตัวอย่างเพื่อคำนวณผลลัพธ์ใหม่ให้เป็นดินที่แห้งสนิท
สไตรีน*
(ไวนิลเบนซีน, ฟีนิลเอทิลีน)
C 6 H 5 CH \u003d CH 2 โมล น้ำหนัก 104.15
* Daukaeva R. F. Ufa สถาบันวิจัยสุขอนามัยและโรคจากการทำงาน
ของเหลว จุดเดือด 145.2° จุดหลอมเหลว 30.63° ความหนาแน่น 0.906 ที่ 20° มาละลายในคาร์บอนเตตระคลอไรด์, อะซิโตน, เอทิล, เมทิลแอลกอฮอล์, ในเบนซีน, ในน้ำ 100 กรัมละลายที่สไตรีน 20 ° 0.125 กรัม ภายใต้อิทธิพล แสงแดดและออกซิเจนในบรรยากาศ สไตรีนจะรวมตัวเป็นพอลิสไตรีน ปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันจะเร่งตัวขึ้นเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น
สไตรีนมีคุณสมบัติเป็นยาเสพติดและทำหน้าที่เกี่ยวกับอวัยวะสร้างเม็ดเลือดและเยื่อเมือก
ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต 0.1 มก./กก. ดิน
หลักการวิเคราะห์
การกำหนดจะขึ้นอยู่กับการสกัดสไตรีนจากดินด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ ความเข้มข้น การวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟีบนอุปกรณ์ที่มีเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออไนซ์
ขีด จำกัด ล่างของการวัด 0.005 μg
ความเข้มข้นที่วัดได้ตั้งแต่ 0.05 ถึง 0.5 มก./กก. ของดิน
ความแม่นยำในการวัด ±25%
ความมุ่งมั่นไม่รบกวนเบนซีน โทลูอีน ไอโซโพรนิลเบนซีนเอ -เมทิลสไตรีน, โอ-เอ็ม-พี-ไซลีน
อุปกรณ์
โครมาโตกราฟีพร้อมเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออไนซ์
เสาสแตนเลส ยาว 3 ม. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 3 มม.
เจาะดิน
เครื่องเขย่า
เครื่องกลั่นของเหลวหรือเครื่องระเหยสูญญากาศแบบหมุน IR-1M, TU 25-11-917-74
ปั๊มฉีดน้ำสูญญากาศ GOST 10696-75
น้ำอาบ
ไมโครเข็มฉีดยา MSH-10
แว่นขยายวัด GOST 8309-75
นาฬิกาจับเวลา GOST 5072-67
ตัวกรองกระดาษ
เครื่องแก้วในห้องปฏิบัติการ GOST 1770-74 GOST 20292-80-70 ไนโตรเจนตาม GOST 9293-74 อากาศตาม GOST 11882-74 ในกระบอกสูบพร้อมตัวลด
สารละลายมาตรฐานเริ่มต้นของสไตรีนที่มีความเข้มข้น 1 มก./มล. เตรียมโดยการละลายตัวอย่างในเอทานอลในขวดปริมาตร 50 มล.
สารละลายมาตรฐานการทำงาน 10 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร เตรียมโดยการเจือจางสารละลายมาตรฐานสต็อกสไตรีนด้วยน้ำกลั่นอย่างเหมาะสม
หัวฉีดสำหรับเติมคอลัมน์โครมาโตกราฟีประกอบด้วย PEG 20000 ที่ใช้ในปริมาณ 15% โดยน้ำหนักของตัวพาบน N-chromatographicอ.ว.
พอลิเอทิลีนไกลคอลถูกละลายในคลอโรฟอร์มและสารพาที่เป็นของแข็งถูกเติมลงในสารละลายที่เป็นผลลัพธ์ สารละลายควรเพียงพอที่จะทำให้ตัวพาเปียกได้อย่างสมบูรณ์ เขย่าส่วนผสมเบาๆ หรือกวนเบาๆ จนตัวทำละลายส่วนใหญ่ระเหยไป ตัวทำละลายตกค้างจะถูกลบออกโดยการระเหยในอ่างน้ำ
การบรรจุแบบแห้งจะใช้เพื่อเติมคอลัมน์โครมาโตกราฟี ซึ่งล้างล่วงหน้าด้วยส่วนผสมของโครเมียม น้ำ แอลกอฮอล์ เบนซิน การทำให้แห้งและล้างด้วยอากาศแห้งหรือไนโตรเจน การเติมคอลัมน์จะดำเนินการภายใต้สุญญากาศ คอลัมน์ที่เติมปิดที่ปลายทั้งสองข้างด้วยใยแก้ว วางไว้ในเทอร์โมสตัทโครมาโตกราฟีโดยไม่ต้องเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจจับ และปรับสภาพใน 2 ชั่วโมงแรกที่ 50°C จากนั้น 2 ชั่วโมงที่ 100°C และ 7 ชั่วโมงที่ 170°C ในการไหลของก๊าซพาหะ หลังจากนั้นคอลัมน์จะเชื่อมต่อกับเครื่องตรวจจับซึ่งได้รับการฝึกอบรมในโหมดการทำงานของอุปกรณ์และบันทึก "เส้นศูนย์" หากไม่มีอิทธิพลรบกวนโครมาโตแกรม คอลัมน์ก็พร้อมสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง
กราฟการปรับเทียบ
ในการสร้างกราฟการสอบเทียบ จะมีการจัดเตรียมมาตราส่วนของตัวอย่างมาตรฐานไว้ สำหรับสิ่งนี้ ดินควบคุม 100 กรัมจะถูกเพิ่มลงในขวดที่มีความจุ 250 มล. ซึ่งใช้สารละลายมาตรฐานตามตารางและน้ำกลั่น ค่อยๆ แช่ดิน 4,5
น้ำกลั่น มล
ปิดขวดและเขย่าเพื่อผสมดินกับสารละลายมาตรฐานทิ้งไว้ 3-4 ชั่วโมง จากนั้นจึงวิเคราะห์ตัวอย่างกลุ่มควบคุมในลักษณะเดียวกับตัวอย่าง สารสกัด 1 µl จากตัวอย่างมาตรฐานแต่ละตัวอย่างจะถูกฉีดเข้าไปในเครื่องระเหยและทำโครมาโตกราฟีภายใต้สภาวะการวิเคราะห์ตัวอย่าง จากข้อมูลเฉลี่ยที่ได้จากการคำนวณ 5 รายการสำหรับตัวอย่างแต่ละตัวอย่าง พล็อตการสอบเทียบของการพึ่งพาพื้นที่พีคของปริมาณสไตรีนจะถูกสร้างขึ้น
การเลือกตัวอย่าง
การสุ่มตัวอย่างดินดำเนินการตาม GOST 17.4.4.02-84“ การปกป้องธรรมชาติ ดิน. วิธีการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี แบคทีเรีย และพยาธิวิทยา วางตัวอย่างดินจำนวน 1 กิโลกรัมในภาชนะที่ปิดสนิทซึ่งทำจากแก้วหรือพลาสติก ตัวอย่างจะถูกวิเคราะห์ในวันที่สุ่มตัวอย่าง สามารถจัดเก็บได้ 1-2 วันที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 2-3 °C
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
100 ก. ดินวางในขวดที่มีจุกปิดดิน เทน้ำมันปิโตรเลียมหรือไดเอทิลอีเทอร์ 50 มล. แล้ววางบนเชคเกอร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นสารสกัดจะถูกเทลงในขวดอีกใบหนึ่งกรองผ่านตัวกรองกระดาษที่มีรูพรุนด้วยโซเดียมซัลเฟต 5 กรัม (เพื่อให้แห้งจากความชื้น) ตัวอย่างจะถูกสกัดอีก 2 ครั้งเป็นเวลา 5 นาทีด้วยอีเธอร์ 30 มล. สารสกัดที่รวมกันจะถูกทำให้เข้มข้นในเครื่องกลั่นของเหลวที่มีคอนเดนเซอร์รีฟลักซ์ที่อุณหภูมิไม่เกิน 50° การกลั่นตัวทำละลายส่วนเกินจะดำเนินการภายใต้สุญญากาศที่สร้างขึ้นโดยปั๊มฉีดน้ำไปยังปริมาตร 6 - 8 มล. จากนั้นโอนไปยังหลอดปั่นเหวี่ยงและระเหยภายใต้แรงฉุดให้ 1 มล. ก่อนการวิเคราะห์ ให้เปิดโครมาโตกราฟีตามคำแนะนำและเข้าสู่โหมดการทำงาน:
อุณหภูมิเทอร์โมสตัท 100°
อุณหภูมิระเหย 150 °
อัตราก๊าซพาหะ (ไนโตรเจน) 20 มล./นาที
อัตราไฮโดรเจน 25 มล./นาที
ความเร็วลม 200 มล./นาที
ความเร็วเทปกราฟ 240 มม./ชม.
เวลาเก็บรักษาสไตรีนคือ 6 นาที 20 วินาที เวลาปล่อยปิโตรเลียม อีเธอร์ 2 นาที 10 วินาที
ตัวอย่างในปริมาณ 1 ไมโครลิตรจะถูกฉีดด้วยไมโครไซริงค์ผ่านเครื่องระเหยเข้าไปในคอลัมน์โครมาโตกราฟี บนโครมาโตแกรมที่ได้รับ พื้นที่พีคของสารที่วิเคราะห์จะถูกวัดและพบปริมาณสไตรีนในตัวอย่างจากกราฟการสอบเทียบ
การคำนวณ
ความเข้มข้นของสไตรีนในดิน (C mg / kg) คำนวณโดยสูตร:
ค = ,
โดยที่ a คือปริมาณของสไตรีนในตัวอย่าง μg;
วี - ปริมาณสารสกัดมล.
วี 1 - ปริมาณของสารสกัดที่นำเข้าอุปกรณ์สำหรับการวิเคราะห์ ml;
e - ความชื้นในดิน%;
c - ตัวอย่างดินที่ศึกษา g;
ปัจจัยการแปลงสำหรับดินแห้งสนิท
ฟอร์มาลดีไฮด์*
วิธีการสี
หลักการและลักษณะของวิธีการ
* Sergienko L. I. สถาบันวิจัย All-Russian เพื่อการใช้น้ำเสียทางการเกษตร ป้อมปราการโวลก้า เทคนิคนี้พิมพ์ซ้ำตั้งแต่วันเสาร์ "ความเข้มข้นสูงสุดของสารเคมีที่อนุญาตในดิน", M. , 1980, No. 2264-80, ระบุไว้ในแง่ของยาฆ่าแมลง
ฟอร์มาลดีไฮด์สกัดจากดินโดยการกลั่นด้วยไอน้ำในตัวกลางที่เป็นกรดอย่างแรงและถูกกำหนดที่เนื้อหาน้อยกว่า 10 มก. / ล. ในการกลั่นโดยการวัดสีโดยปฏิกิริยาสีกับกรดโครโมโทรปิก ความไวของวิธีการคือ 0.005/100 กรัมของดิน Dimethyldioxane และ urotropine รบกวนการกำหนดเนื่องจากในกระบวนการปนเปื้อนของสารละลายในตัวกลางที่เป็นกรดอย่างแรงการไฮโดรไลซิสของพวกมันจะเกิดขึ้นซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของฟอร์มาลดีไฮด์ ดังนั้น วิธีนี้ช่วยให้คุณกำหนดปริมาณของฟอร์มาลดีไฮด์อิสระและถูกผูกไว้เท่านั้น ในระหว่างการกลั่นจากดิน นอกจากฟอร์มาลดีไฮด์แล้ว อัลดีไฮด์อื่นๆ จะถูกสกัดด้วย ซึ่งมีเพียงอะซีตัลดีไฮด์ที่ทำปฏิกิริยากับกรดโครโมโทรปิกในระดับความเข้มข้นของกรัมต่อ 1 ลิตร อัลดีไฮด์ที่เหลือจะไม่รบกวนการกำหนด Glyoxal, กรดอะซิติกและกรดออกซาลิก, อะซิโตนและกลีเซอรีนก็ไม่รบกวนการพิจารณา
3 ฟอร์มาลดีไฮด์ โซลูชั่นมาตรฐาน สารละลายสต็อกที่มี HCHO 0.020 มก./มล. สารละลายทำงานที่มี HCHO 0.001 มก./มล.
การเลือกตัวอย่าง
เก็บตัวอย่างดินเป็นชั้นๆ ที่ระดับความลึก 0 - 20 ซม., 20 - 40 ซม., 40 - 60 ซม. โดยใช้สว่านเจาะดินแบบแมนนวลและใส่ในขวดที่มีฝาปิดขัดเงา อนุญาตให้เก็บตัวอย่างได้ไม่เกินหนึ่งวันในตู้เย็นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0 °C ถึง +5 °C แต่ควรเริ่มการวิเคราะห์ทันที
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
100 ก. ดินสดซึ่งเอารากและสิ่งสกปรกที่เป็นไปได้ออกไปก่อนหน้านี้ วางในขวดขนาด 500 มล. เทน้ำกลั่น 300 - 500 มล. ขวดวางอยู่ในเสื้อคลุมให้ความร้อนติดคอนเดนเซอร์และทำการกลั่น ในเวลาเดียวกัน ดำเนินการกำหนดปริมาณความชื้นในดิน ต้องกวนเนื้อหาของขวดเป็นระยะเพื่อไม่ให้ดินในขวดตก เมื่อกลั่นสารกลั่น 130 - 150 มล. ลงในเครื่องรับ ขวดกลั่นจะถูกทำให้เย็นลง เติมน้ำกลั่นอีก 100 มล. และการกลั่นจะดำเนินต่อไปจนกว่าปริมาตรของการกลั่นจะอยู่ที่ประมาณ 230 มล. ถ่ายโอนสารกลั่นไปยังขวดปริมาตร 250 มล. แล้วเจือจางด้วยน้ำ
ในหลอดทดลองที่ทนความร้อนเท 5 มล. กลั่น 0.5 มล. 2% สารละลายโซเดียมเกลือของกรด chromotropic กรดซัลฟิวริกเข้มข้น 5 มล. แล้วผสมทั้งหมด หลอดวางในอ่างน้ำเดือดเป็นเวลา 30 นาที จากนั้นเนื้อหาของหลอดจะถูกทำให้เย็นและเจือจางด้วยน้ำถึง 20 มล. หลังจากการกวน สารละลายถูกวัดตามสีบน FEC ด้วยตัวกรองแสงสีเขียวในคิวเวตต์ที่มีความหนาของชั้นเชิงแสง 5 ซม.
การสร้างกราฟสอบเทียบ
ในแถวของหลอดทดลองจะรวบรวมสารละลายตัวอย่าง 5 มล. ที่มีความเข้มข้น 0 0.0125; 0.025; 0.050; 0.100; 0.150; 0.200; ฟอร์มาลดีไฮด์ 0.250 มก. ใน 250 มล. เมื่อต้องการทำเช่นนี้ 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 มล. ของสารละลายมาตรฐานการทำงาน (0.001 มก./มล.) ถูกเทลงในขวดปริมาตร 100 มล. และเจือจางด้วยการกลั่นจากตัวอย่างควบคุมจนถึงเครื่องหมาย จากนั้นดำเนินการตามในการวิเคราะห์กลุ่มตัวอย่าง จากการอ่านค่าของ FEC เส้นโค้งการสอบเทียบของการพึ่งพาการดูดกลืนแสงต่อความเข้มข้นของฟอร์มัลดีไฮด์จะถูกสร้างขึ้น
การคำนวณการวิเคราะห์
a คือความเข้มข้นของฟอร์มาลดีไฮด์ที่พบจากกราฟการปรับเทียบ
n - ตัวอย่างดินที่นำมาคำนวณเป็น g ในแง่ของดินแห้งสนิท
100 - ปัจจัยการแปลงต่อดิน 100 กรัม
วิธีการเชิงปริมาตร
หลักการและลักษณะของวิธีการ
วิธีการเชิงปริมาตรสำหรับกำหนดฟอร์มาลดีไฮด์ในดินขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบคาร์บอนิล (อัลดีไฮด์และคีโตน) กับไฮดรอกซิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ ในกรณีนี้จะเกิดออกซิมและกรดไฮโดรคลอริกถูกปล่อยออกมาในปริมาณที่เทียบเท่ากับอัลดีไฮด์ที่ถ่าย ปฏิกิริยาสำหรับฟอร์มัลดีไฮด์ดำเนินไปตามสมการ:
C \u003d O + NH 2 OH.HCl? C \u003d NOH + H 2 O + HCl
กรดไฮโดรคลอริกที่ได้จะถูกกำหนดโดยการไทเทรตด้วยอัลคาไลต่อหน้าตัวบ่งชี้แบบผสม ความไวของวิธีการคือ 5 มก. / 100 กรัมของดิน อัลดีไฮด์ ฟีนอล และเมทิลแอลกอฮอล์อื่นๆ จะไม่รบกวนการกำหนด
อุปกรณ์และเครื่องใช้
ขวดกลั่นที่มีความจุ 0.5 ลิตรพร้อมส่วน
ตู้เย็น Liebig มีมาตราฐาน
สิ่งที่แนบมากับขวดที่มีสองส่วน
กระติกน้ำทรงกรวยที่มีความจุ 250 มล. เพื่อรับของเหลวปอก
เสื้อคลุมให้ความร้อนหรือเตาไฟฟ้าที่มีแร่ใยหิน
ไทเทรตบิวเรต 50 มล.
รีเอเจนต์และสารละลาย
1 . สารละลายกรดไฮโดรคลอริกไฮดรอกซิลามีน 1%
2 . โซดาไฟ เกรดวิเคราะห์ 0.1N และ 0.01เอ็นโซลูชั่น
3 ตัวบ่งชี้ผสม (เมทิลออเรนจ์ - เมทิลีนบลู 1:1)
การสุ่มตัวอย่างดำเนินการในลักษณะเดียวกับการกำหนดฟอร์มาลดีไฮด์โดยวิธีคัลเลอริเมตริก
ความคืบหน้าการวิเคราะห์
การเตรียมตัวอย่างเบื้องต้นสำหรับการวิเคราะห์ประกอบด้วยการกลั่นฟอร์มาลดีไฮด์ในตัวกลางที่เป็นกรดอย่างแรงโดยใช้เทคนิคที่คล้ายกับวิธีคัลเลอริเมตริก ในขวดทรงกรวยขนาด 250 มล. ใส่สารกลั่น 50 มล. เติมอินดิเคเตอร์ผสม 6 - 8 หยด และทำให้เป็นกลางด้วย 0.1 นิวตันสารละลาย NaOH เป็นสีเขียว จากนั้นเทไฮดรอกซิลามีน 1% 10 มล. ทิ้งไว้ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง สารละลายจะเปลี่ยนเป็นสีชมพูเนื่องจากการก่อตัวของกรดอิสระ ในเวลาเดียวกัน ทำการทดลองเปล่าด้วยการกลั่นจากตัวอย่างกลุ่มควบคุม หลังจากผ่านไป 30 นาที ตัวอย่างทดสอบและกลุ่มควบคุมจะถูกไตเตรทด้วย 0.01สารละลาย N NaOH จนกระทั่งสีเปลี่ยนจากสีชมพูเป็นสีเขียว
การคำนวณการวิเคราะห์
X = 
ที่ไหน X - ปริมาณฟอร์มาลดีไฮด์, มก./100 กรัมของดิน
a - ml 0.01 และ p-ra NaOH ซึ่งไปที่การไทเทรตของตัวอย่างทดสอบ
c - ml 0.01 และ p-ra NaOH ซึ่งไปไตเตรทกลุ่มควบคุม
0 ,01 - ความปกติของ NaOH;
30 - ค่าสัมประสิทธิ์การแปลงจาก mg-eq ต่อมิลลิกรัมสำหรับฟอร์มาลดีไฮด์;
100 - ค่าสัมประสิทธิ์การแปลงเป็นดิน 100 กรัม
H - ตัวอย่างของดินแห้งสนิท, ใช้สำหรับการกำหนด, g.
การหาความชื้นในดิน
เมื่อตรวจสอบดินเพื่อหาปริมาณสิ่งสกปรกที่เป็นอันตราย จำเป็นต้องกำหนดความชื้นในดิน ในกรณีนี้ ให้ใส่ดิน 1.5 - 50 กรัมลงในถ้วย นำไปให้น้ำหนักคงที่ และปิดฝา สำหรับดินเหนียวที่มีฮิวมัสสูงและมีความชื้นสูง น้ำหนัก 15-20 กรัมก็เพียงพอแล้ว สำหรับดินเบาที่มีความชื้นต่ำ 40–50 กรัม น้ำหนักของตัวอย่างดินอินทรีย์จะแตกต่างกันอย่างมากตั้งแต่ 15 ถึง 50 กรัม ขึ้นอยู่กับ ความชื้นในดิน. การกำหนดจะดำเนินการซ้ำกัน การชั่งน้ำหนักจะดำเนินการโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1 กรัม เปิดแก้วที่มีตัวอย่างและวางในเตาอบพร้อมกับฝา อุ่นที่อุณหภูมิ 105 ± 2 °C ดินยิปซั่มได้รับความร้อนที่ 80 ± 2 °C เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ที่ 105 ± 2 °C ดินทรายจะแห้งเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ส่วนที่เหลือเป็นเวลา 5 ชั่วโมง การทำให้แห้งหลังจากนั้นจะดำเนินการเป็นเวลา 1 ชั่วโมงสำหรับดินทรายและ 2 ชั่วโมงสำหรับดินอื่นๆ
หลังจากการอบแห้งแต่ละครั้ง ถ้วยที่มีดินจะถูกปิดด้วยฝาปิด ระบายความร้อนในเดซิกเคเตอร์ที่มีแคลเซียมคลอไรด์ และชั่งน้ำหนักโดยมีข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1 กรัม การอบแห้งและการชั่งน้ำหนักจะหยุดลงหากความแตกต่างระหว่างการชั่งน้ำหนักซ้ำไม่เกิน 0.2 กรัม
ความชื้นในดิน W เป็นเปอร์เซ็นต์คำนวณโดยสูตร
ก = × 100%
ที่ไหน ม. 1 - มวลของดินเปียกพร้อมแก้วและฝา g;
m0 - มวลของดินแห้งพร้อมแก้วและฝา g;
m คือมวลของถ้วยเปล่าที่มีฝาปิด g
W คำนวณด้วยความแม่นยำ 0.1% ความคลาดเคลื่อนที่อนุญาตระหว่างการคำนวณหาคู่ขนานสองแบบคือ 10% ของค่าเฉลี่ยเลขคณิตของการคำนวณซ้ำ หากผลลัพธ์ของผลลัพธ์คู่ขนานกันสองผลลัพธ์ต่างกันมากกว่า 10% ควรเพิ่มจำนวนการพิจารณาเป็นสามหรือมากกว่า โดยให้ความสนใจเพิ่มขึ้นในการปฏิบัติตามกฎสำหรับการสุ่มตัวอย่างโดยเฉลี่ย
หากจำเป็นต้องคำนวณใหม่จากดินที่แห้งด้วยอากาศเป็นดินที่แห้งสนิท การหาความชื้นแบบดูดความชื้นจะดำเนินการในลักษณะเดียวกับที่อธิบายไว้ข้างต้น
การปันส่วนเนื้อหาของโลหะหนัก
ในดินและพืชมีความซับซ้อนอย่างยิ่งเนื่องจากไม่สามารถคำนึงถึงปัจจัยแวดล้อมทั้งหมดได้อย่างเต็มที่ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงเฉพาะคุณสมบัติทางเคมีเกษตรของดิน (ปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม ปริมาณฮิวมัส ระดับความอิ่มตัวของสีกับเบส องค์ประกอบแกรนูล) สามารถลดหรือเพิ่มปริมาณโลหะหนักในพืชได้หลายครั้ง มีข้อมูลที่ขัดแย้งกันแม้กระทั่งในเนื้อหาพื้นหลังของโลหะบางชนิด ผลลัพธ์ที่ได้จากนักวิจัยบางครั้งแตกต่างกัน 5-10 เท่า
มีการเสนอเครื่องชั่งจำนวนมาก
กฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อมของโลหะหนัก ในบางกรณี ปริมาณโลหะสูงสุดที่สังเกตพบในดินที่มนุษย์สร้างขึ้นทั่วไปถือเป็นความเข้มข้นสูงสุดที่ยอมให้ได้ ส่วนอื่นๆ เป็นเนื้อหาที่จำกัดในแง่ของความเป็นพิษต่อพืช ในกรณีส่วนใหญ่ คณะกรรมการกฤษฎีกาได้รับการเสนอสำหรับโลหะหนักที่เกินขีดจำกัดบนหลายครั้ง
เพื่อกำหนดลักษณะมลพิษทางเทคโนโลยี
โลหะหนักใช้ปัจจัยความเข้มข้นเท่ากับอัตราส่วนของความเข้มข้นของธาตุในดินที่ปนเปื้อนกับความเข้มข้นของพื้นหลัง เมื่อปนเปื้อนด้วยโลหะหนักหลายชนิด ระดับการปนเปื้อนจะถูกประเมินโดยค่า ตัวบ่งชี้สรุปความเข้มข้น (Zc) ระดับของการปนเปื้อนในดินด้วยโลหะหนักที่เสนอโดย IMGRE แสดงไว้ในตารางที่ 1
ตารางที่ 1. โครงการประเมินดินเพื่อใช้ในการเกษตรตามระดับการปนเปื้อนสารเคมี (Goskomgidromet of the USSR, No. 02-10 51-233 dated 10.12.90)
| หมวดหมู่ดินตามระดับมลพิษ | Zc | มลพิษสัมพันธ์กับ กนง. | การใช้ดินที่เป็นไปได้ | กิจกรรมที่จำเป็น |
| อนุญาตให้ทำได้ | <16,0 | เกินพื้นหลัง แต่ไม่เกิน MPC | ใช้สำหรับวัฒนธรรมใด ๆ | การลดระดับการสัมผัสกับแหล่งกำเนิดมลพิษในดิน ความพร้อมใช้งานของสารพิษสำหรับพืชลดลง |
| อันตรายพอสมควร | 16,1- 32,0 | เกิน กนง. ที่ขีด จำกัด สุขาภิบาลทั่วไปและตัวบ่งชี้อันตรายจากน้ำอพยพ แต่ต่ำกว่า กนง. โดยตัวบ่งชี้การโยกย้าย | ใช้สำหรับพืชผลใด ๆ ที่อยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์พืชผล | กิจกรรมที่คล้ายคลึงกันในหมวด 1 หากมีสารที่มีตัวบ่งชี้การอพยพย้ายถิ่น เนื้อหาของสารเหล่านี้ในน้ำผิวดินและน้ำใต้ดินจะถูกตรวจสอบ |
| อันตรายมาก | 32,1- 128 | เกินกนง.ด้วยตัวบ่งชี้การเคลื่อนย้ายอันตราย | ใช้สำหรับพืชผลอุตสาหกรรมโดยไม่ได้รับอาหารและฟีดจากพวกเขา กำจัดพืชหัวผสมสารเคมี | กิจกรรมที่คล้ายกับหมวด 1 บังคับควบคุมเนื้อหาของสารพิษในพืชที่ใช้เป็นอาหารและอาหารสัตว์ การจำกัดการใช้มวลสีเขียวสำหรับอาหารปศุสัตว์ โดยเฉพาะพืชหัวผสม |
| อันตรายมาก | > 128 | เกินกนง.ทุกประการ | ยกเว้นจากการใช้ประโยชน์ทางการเกษตร | การลดระดับมลพิษและการจับตัวของสารพิษในบรรยากาศ ดิน และน้ำ |
กนง.อนุมัติอย่างเป็นทางการ
ตารางที่ 2 แสดง MPC ที่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการและระดับเนื้อหาที่อนุญาตในแง่ของความเป็นอันตราย ตามโครงการที่นักสุขลักษณะทางการแพทย์ใช้ การควบคุมโลหะหนักในดินแบ่งออกเป็นการโยกย้าย (การเปลี่ยนองค์ประกอบเป็นพืช) น้ำอพยพ (การเปลี่ยนผ่านเป็นน้ำ) และสุขาภิบาลทั่วไป (อิทธิพลต่อความสามารถในการทำความสะอาดตัวเองของ ดินและจุลินทรีย์ในดิน)
ตารางที่ 2ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MAC) ของสารเคมีในดินและระดับที่อนุญาตของเนื้อหาในแง่ของความเป็นอันตราย (ณ วันที่ 01/01/1991 Goskompriroda USSR เลขที่ 02-2333 ลงวันที่ 12/10/90)
| ชื่อของสาร | กนง. ดิน มก./กก. โดยคำนึงถึงภูมิหลัง | ตัวชี้วัดอันตราย | ||
| การโยกย้าย | น้ำ | สุขาภิบาลทั่วไป | ||
| รูปแบบที่ละลายน้ำได้ | ||||
| ฟลูออรีน | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| แบบเคลื่อนย้ายได้ | ||||
| ทองแดง | 3,0 | 3,5 | 72,0 | 3,0 |
| นิกเกิล | 4,0 | 6,7 | 14,0 | 4,0 |
| สังกะสี | 23,0 | 23,0 | 200,0 | 37,0 |
| โคบอลต์ | 5,0 | 25,0 | >1000 | 5,0 |
| ฟลูออรีน | 2,8 | 2,8 | - | - |
| โครเมียม | 6,0 | - | - | 6,0 |
| เนื้อหาทั้งหมด | ||||
| พลวง | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 50,0 |
| แมงกานีส | 1500,0 | 3500,0 | 1500,0 | 1500,0 |
| วาเนเดียม | 150,0 | 170,0 | 350,0 | 150,0 |
| ตะกั่ว ** | 30,0 | 35,0 | 260,0 | 30,0 |
| สารหนู ** | 2,0 | 2,0 | 15,0 | 10,0 |
| ปรอท | 2,1 | 2,1 | 33,3 | 5,0 |
| ตะกั่ว+ปรอท | 20+1 | 20+1 | 30+2 | 30+2 |
| ทองแดง* | 55 | - | - | - |
| นิกเกิล* | 85 | - | - | - |
| สังกะสี* | 100 | - | - | - |
* - เนื้อหารวม - โดยประมาณ
** - ความขัดแย้ง; สำหรับสารหนู ปริมาณพื้นหลังเฉลี่ยคือ 6 มก./กก. ปริมาณสารตะกั่วในพื้นหลังมักจะเกินมาตรฐานของกนง.
ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการ UEC
DEC ที่พัฒนาขึ้นในปี 2538 สำหรับเนื้อหาทั้งหมดของโลหะหนักและสารหนูทำให้ได้ลักษณะที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นของการปนเปื้อนในดินด้วยโลหะหนัก เนื่องจากคำนึงถึงระดับของปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อมและองค์ประกอบที่เป็นเม็ดละเอียดของดิน
ตารางที่ 3ความเข้มข้นที่อนุญาตโดยประมาณ (APC) ของโลหะหนักและสารหนูในดินที่มีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีต่างกัน (ปริมาณรวม มก./กก.) (อาหารเสริมหมายเลข 1 ของรายการ MPC และ APC หมายเลข 6229-91)
| ธาตุ | กลุ่มดิน | JDC พร้อมพื้นหลัง | รวม สถานะของกิจการ ในดิน | คลาสอันตราย | ลักษณะเฉพาะ การกระทำ บนร่างกาย |
| นิกเกิล | ทรายและทราย | 20 | ของแข็ง: ในรูปของเกลือ, ในรูปแบบดูดซับ, ในองค์ประกอบของแร่ธาตุ | 2 | เป็นพิษต่ำสำหรับสัตว์เลือดอุ่นและมนุษย์ มีฤทธิ์ในการกลายพันธุ์ |
| <5,5 | 40 | ||||
| ใกล้กับความเป็นกลาง, (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pHKCl >5.5 | 80 | ||||
| ทองแดง | ทรายและทราย | 33 | 2 | เพิ่มการซึมผ่านของเซลล์ ยับยั้งกลูตาไธโอนรีดักเตส ขัดขวางการเผาผลาญโดยทำปฏิกิริยากับกลุ่ม -SH, -NH2 และ COOH- | |
| กรด (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl<5,5 | 66 | ||||
| ใกล้กับความเป็นกลาง (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl>5.5 | 132 | ||||
| สังกะสี | ทรายและทราย | 55 | ของแข็ง: ในรูปของเกลือ, สารประกอบออร์กาโน - แร่ธาตุ, ในรูปแบบดูดซับ, ในองค์ประกอบของแร่ธาตุ | 1 | ขาดหรือเกินทำให้เกิดความคลาดเคลื่อนในการพัฒนา พิษจากการละเมิดเทคโนโลยีการแนะนำยาฆ่าแมลงที่มีสังกะสี |
| กรด (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl<5,5 | 110 | ||||
| ใกล้กับความเป็นกลาง (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl>5.5 | 220 | ||||
| สารหนู | ทรายและทราย | 2 | ของแข็ง: ในรูปของเกลือ, สารประกอบออร์กาโน - แร่ธาตุ, ในรูปแบบดูดซับ, ในองค์ประกอบของแร่ธาตุ | 1 | อินอินเป็นพิษ ยับยั้งเอนไซม์ต่างๆ ส่งผลเสียต่อการเผาผลาญ ผลการก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ |
| กรด (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl<5,5 | 5 | ||||
| ใกล้กับความเป็นกลาง (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl>5.5 | 10 | ||||
| แคดเมียม | ทรายและทราย | 0,5 | ของแข็ง: ในรูปของเกลือ, สารประกอบออร์กาโน - แร่ธาตุ, ในรูปแบบดูดซับ, ในองค์ประกอบของแร่ธาตุ | 1 | สารอิน-อินที่เป็นพิษสูง สกัดกั้นกลุ่มเอนไซม์ซัลไฮดริล ขัดขวางการแลกเปลี่ยนธาตุเหล็กและแคลเซียม ขัดขวางการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ |
| กรด (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl<5,5 | 1,0 | ||||
| ใกล้กับความเป็นกลาง (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl>5.5 | 2,0 | ||||
| ตะกั่ว | ทรายและทราย | 32 | ของแข็ง: ในรูปของเกลือ, สารประกอบออร์กาโน - แร่ธาตุ, ในรูปแบบดูดซับ, ในองค์ประกอบของแร่ธาตุ | 1 | ผลกระทบด้านลบเบ็ดเตล็ด บล็อก -SH กลุ่มโปรตีน ยับยั้งเอ็นไซม์ ทำให้เกิดพิษ เสียหาย ระบบประสาท. |
| กรด (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl<5,5 | 65 | ||||
| ใกล้กับความเป็นกลาง (ดินร่วนปนและดินเหนียว), pH KCl>5.5 | 130 |
จากวัสดุที่มีการนำเสนอข้อกำหนดสำหรับรูปแบบรวมของโลหะหนักเป็นหลัก ในบรรดาทองแดง, นิกเกิล, สังกะสี, โครเมียมและโคบอลต์เท่านั้น ดังนั้นในปัจจุบันมาตรฐานที่พัฒนาแล้วไม่ตรงตามข้อกำหนดทั้งหมดอีกต่อไป
เป็นปัจจัยด้านความจุที่สะท้อนให้เห็นเป็นหลัก อันตรายที่อาจเกิดขึ้นการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์จากพืช การแทรกซึม และ ผิวน้ำ. เป็นลักษณะการปนเปื้อนทั่วไปของดิน แต่ไม่ได้สะท้อนถึงระดับความพร้อมของธาตุสำหรับพืช เพื่อระบุลักษณะของธาตุอาหารในดินของพืชจะใช้เฉพาะรูปแบบเคลื่อนที่เท่านั้น
คำจำกัดความของรูปแบบที่เคลื่อนย้ายได้
ถูกกำหนดโดยใช้สารสกัดต่างๆ ปริมาณรวมของรูปแบบเคลื่อนที่ของโลหะ - โดยใช้สารสกัดที่เป็นกรด (เช่น 1N HCL) ส่วนที่เคลื่อนที่ได้มากที่สุดของปริมาณสำรองเคลื่อนที่ของโลหะหนักในดินจะผ่านเข้าไปในบัฟเฟอร์แอมโมเนียมอะซิเตท ความเข้มข้นของโลหะในสารสกัดน้ำแสดงระดับการเคลื่อนที่ของธาตุในดิน ซึ่งเป็นส่วนที่อันตรายที่สุดและ "รุนแรง"
ข้อบังคับสำหรับแม่พิมพ์ที่เคลื่อนย้ายได้
มีการเสนอมาตราส่วนเชิงบรรทัดฐานที่บ่งชี้หลายประการ ด้านล่างนี้เป็นตัวอย่างของเครื่องชั่งแบบใดแบบหนึ่งสำหรับรูปแบบเคลื่อนที่สูงสุดของโลหะหนักที่อนุญาต
ตารางที่ 4 ปริมาณสูงสุดที่อนุญาตของรูปแบบเคลื่อนที่ของโลหะหนักในดิน มก./กก. สารสกัด 1n HCl (H. Chuldzhiyan et al., 1988)
| ธาตุ | เนื้อหา | ธาตุ | เนื้อหา | ธาตุ | เนื้อหา |
| hg | 0,1 | Sb | 15 | พีบี | 60 |
| ซีดี | 1,0 | เนื่องจาก | 15 | สังกะสี | 60 |
| co | 12 | นิ | 36 | วี | 80 |
| Cr | 15 | Cu | 50 | มิน | 600 |
| การนำทางไซต์: | |||||||
| คำถามที่พบบ่อย? | ลงดิน | ในเจล | ผลลัพธ์ | ข้อมูลเหล่านั้น | ราคา | ||
แคดเมียมเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านทางเครื่องช่วยหายใจหรือผ่านทางอุปกรณ์ย่อยอาหาร มันเป็นขององค์ประกอบที่ ระบบรากพืชไม่มีสิ่งกีดขวาง นอกจากนี้ พืชบางชนิด เช่น ยาสูบ จะสะสมอยู่ในใบ ผู้ที่สูบบุหรี่หรืออยู่กับผู้ที่สูบบุหรี่ในห้องเดียวกันจะได้รับผลกระทบจากละอองลอยที่ผสมแคดเมียมในปริมาณ 0.1 ÷ 0.2 มก. สำหรับบุหรี่ที่เผาแต่ละครั้ง การสลายของแคดเมียมและสารประกอบจากเครื่องช่วยหายใจค่อนข้างสูงและถึง 40% ปริมาณแคดเมียมเข้าสู่ระบบย่อยอาหารน้อยลงอย่างมีนัยสำคัญ - ประมาณ 6% การสลายอาจเพิ่มขึ้นเมื่อมีแคลเซียมและธาตุเหล็กในปริมาณต่ำในอาหาร แคดเมียมขัดขวางการเผาผลาญโปรตีน จำกัดการดูดซึมธาตุเหล็ก และเพิ่มการกำจัดแคลเซียม ผลกระทบข้างต้นเกิดจากความสามารถของแคดเมียมในการกำจัดสังกะสีและทองแดงจากสารประกอบที่มีเมทัลโลไธโอนีน ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีซิสเทอีน 30% โดยกลุ่ม -SH ซึ่งแคดเมียมก่อให้เกิดสารประกอบที่เสถียรมาก ความง่ายในการทดแทนสังกะสีตามระยะเวลาที่ยาวกว่าของไฮเดรตไอออน 2+ เมื่อเทียบกับ 2+ ความแตกต่างในด้านความแข็งแรงของไฮเดรตไอออน เช่นเดียวกับความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งสำหรับกำมะถัน ทำให้เกิดความจริงที่ว่าแคดเมียมรวมกับกลุ่มเอนไซม์ -SH ได้แรงกว่าสังกะสี ด้วยเหตุนี้ เมทัลโลไธโอนีนจึงสามารถบรรจุแคดเมียมได้มากถึง 11% โดยน้ำหนัก แคดเมียมในร่างกายมนุษย์ผ่านการสะสมทางชีวภาพด้วยครึ่งชีวิตที่ใช้เวลา 20-30 ปี (ตามแหล่งอื่น - 40 ปี) นอกจากนี้ยังแสดงถึงข้อ จำกัด เกี่ยวกับเนื้อหาของแคดเมียมในอาหาร - ตาม WHO เนื้อหานี้ไม่ควรเกิน 0.4 ÷ 0.5 มก. บรรทัดฐานของ WHO ใกล้เคียงกับเนื้อหาขององค์ประกอบนี้ในอาหารปกติ (0.2 ÷ 0.4 มก. / สัปดาห์)
ลักษณะเฉพาะของพิษวิทยาของแคดเมียมคือการแสดงอาการของพิษที่ล่าช้า ซึ่งมีผลกับพิษทั้งแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง การแสดงพิษเฉียบพลันโดยการหายใจเอาไอแคดเมียมเข้าไป (หายใจสั้น อ่อนแรง มีไข้ และแม้กระทั่งหายใจลำบาก) ปรากฏขึ้นแม้ 24 ชั่วโมงหลังจากการสัมผัสกับสารพิษ ทำให้การวินิจฉัยเป็นเรื่องยากมาก การสูดดมสารประกอบแคดเมียมที่ความเข้มข้น 5 มก./ลบ.ม. เป็นเวลา 8 ชั่วโมงอาจทำให้เสียชีวิตได้ พิษที่เกิดจากควันแคดเมียมแสดงออกโดยถุงลมโป่งพองและความเสียหายของไต (โปรตีนยูเรีย)
การศึกษารายละเอียดอาการพิษเรื้อรังของสารประกอบแคดเมียมในอาหารเกิดจากภัยพิบัติทางสิ่งแวดล้อมในญี่ปุ่น ซึ่งเกิดจากการบริโภคข้าวซึ่งได้รับผลกระทบจากแคดเมียม โรคอิไต-อิไตที่เป็นที่รู้จักในวรรณคดี นอกจากความเสียหายของไตแล้ว ยังแสดงออกในการทำให้กระดูกอ่อนตัว (osteomalacia) และในการเจริญเติบโตของความเปราะบาง (โรคกระดูกพรุน) ในคนป่วยมีการละเมิดการเผาผลาญแคลเซียมฟอสฟอรัสวิตามินดีและน้ำตาลยูเรีย
การศึกษาทางระบาดวิทยาของคนงานที่ทำงานในการผลิตแคดเมียมพบว่ามีอัตราการเกิดมะเร็งเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะมะเร็งต่อมลูกหมาก
ความเข้มข้นที่อนุญาตของแคดเมียม
ตาราง 2.18
MPC สำหรับแคดเมียม , ปฏิบัติการในอาณาเขตของ CIS ตาม S.S. ยูฟิต
แคดเมียมเป็นธาตุหายากชนิดหนึ่ง มันอพยพไปในน้ำบาดาลร้อนที่มีสังกะสีและองค์ประกอบอื่นๆ ที่ไวต่อการเกิดซัลไฟด์ตามธรรมชาติ เทลลูไรด์ ซัลไฟด์ และซัลโฟซอลต์ และกระจุกตัวอยู่ในแหล่งไฮโดรเธมอล ในหินภูเขาไฟ แคดเมียมมีปริมาณมากถึง 0.2 มก. ต่อกิโลกรัม ในหินตะกอน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในดินเหนียว มากถึง 0.3 มก./กก. ในหินปูน 0.035 มก./กก. และในดิน มากถึง 0.06 มก./กก.
แคดเมียมเข้าสู่น้ำได้อย่างไร?
การป้อนแคดเมียมเข้าสู่ น้ำธรรมชาติเนื่องจากกระบวนการชะล้างดิน ทองแดง และแร่พอลิเมทัลลิก ในกระบวนการสลายตัว สิ่งมีชีวิตในน้ำที่สะสมแคดเมียม รูปแบบที่ละลายของแคดเมียมเป็นสารประกอบเชิงซ้อนของแร่ออร์แกนิกและแร่ธาตุ สารประกอบที่ดูดซับของแคดเมียมเป็นตัวแทนของรูปแบบแขวนลอยหลัก แคดเมียมส่วนใหญ่โยกย้ายเป็นส่วนหนึ่งของเซลล์ไฮโดรไบโอเนต
ทำไมแคดเมียมถึงอันตรายในน้ำ?
แคดเมียมเป็นโลหะหนักที่เป็นพิษมากที่สุดชนิดหนึ่ง SanPin ของรัสเซียมอบหมายให้เขาเป็น "สารอันตรายสูง" ซึ่งเป็นระดับความเป็นอันตรายที่ 2 แคดเมียมสามารถสะสมในร่างกายร่วมกับโลหะหนักอื่นๆ ได้ จะใช้เวลาตั้งแต่ 10 ถึง 35 ปีสำหรับครึ่งชีวิต ในร่างกายของคนอายุ 50 ปีแคดเมียมสามารถบรรจุได้ในปริมาณ 30 ถึง 50 กรัมสถานที่หลักของการสะสมแคดเมียมคือไตจาก 30 ถึง 60% ของจำนวนทั้งหมดและตับ จาก 20 ถึง 25% แคดเมียมที่เหลือจะพบในตับอ่อน กระดูกท่อ ม้าม และเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่นๆ
แคดเมียมที่มากเกินไปเมื่อเข้าสู่ร่างกายอาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูง ตับถูกทำลาย โลหิตจาง ถุงลมโป่งพองในปอด โรคหัวใจขาดเลือด โครงกระดูกผิดรูป และโรคกระดูกพรุน สารประกอบแคดเมียมเป็นอันตรายอย่างยิ่ง การกระทำของแคดเมียมแสดงออกในการยับยั้งการทำงานของระบบเอนไซม์บางระบบเนื่องจากการปิดกั้นของโมเลกุลโปรตีนกลุ่มเอมีน คาร์บอกซิล และ SH รวมทั้งองค์ประกอบติดตามจำนวนหนึ่ง เมื่อได้รับแคดเมียมเป็นเวลานานจะกระตุ้นความเสียหายต่อปอดและไตทำให้กระดูกอ่อนแอลง
อาการหลักของพิษแคดเมียม:
- ทำอันตรายต่อระบบประสาทส่วนกลาง
- โปรตีนในปัสสาวะ
- ปวดร้าวในกระดูก;
- ความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์;
- นิ่วในไต.
รูปแบบทางเคมีของแคดเมียมใด ๆ ที่เป็นอันตราย ตามการประมาณการขององค์การอนามัยโลก ปริมาณแคดเมียมเพียงครั้งเดียวที่อันตรายถึงชีวิตคือ 350 ถึง 3500 มก. คุณลักษณะเฉพาะของแคดเมียมคือเวลาเก็บรักษาที่ยาวนาน: ภายในหนึ่งวันเพียง 0.1% ของขนาดยาจะถูกขับออกจากร่างกายมนุษย์
ตัวอย่างที่เป็นตัวอย่างคือโรคอิไต-อิไต ซึ่งพบครั้งแรกในทศวรรษที่ 1940 ในญี่ปุ่น ผู้ป่วยมีอาการปวดกล้ามเนื้ออย่างรุนแรง (ปวดกล้ามเนื้อ) ไตถูกทำลาย โครงกระดูกผิดรูป และกระดูกหัก ภายใน 15-30 ปี ประมาณ 150 คนเสียชีวิตจากพิษแคดเมียมเรื้อรัง สาเหตุของการเป็นพิษคือการชลประทานของสวนถั่วเหลืองและนาข้าวด้วยน้ำจากแม่น้ำ Jingu ซึ่งมีแคดเมียมจากน้ำทิ้งจากเหมืองสังกะสี จากผลการวิจัยพบว่าแคดเมียมเข้าสู่ร่างกายคนป่วยในปริมาณ 600 ไมโครกรัมต่อวัน ผลิตภัณฑ์อาหารหลักอย่างหนึ่งของญี่ปุ่นคือข้าวและอาหารทะเล และด้วยความสามารถของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ในการสะสมแคดเมียมในระดับความเข้มข้นสูง โรคนี้จึงรุนแรงในวงกว้าง
สำหรับเผ็ด อาหารเป็นพิษแคดเมียมกับน้ำเพียงครั้งเดียว 13-15 มก. ก็เพียงพอแล้ว ที่ กรณีนี้มีสัญญาณของโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบเฉียบพลัน: ชักและปวดในบริเวณลิ้นปี่, อาเจียน
ความเข้มข้นสูงสุดของแคดเมียมในน้ำ
ตาม Russian SanPin 2.1.4.1074-01 ความเข้มข้นสูงสุดของแคดเมียมที่อนุญาตคือ 0.001 mg/dm3 ในประเทศในสหภาพยุโรป ตัวเลขนี้คือ 0.005 mg / dm3
วิธีการทำน้ำให้บริสุทธิ์จากแคดเมียม
การทำน้ำให้บริสุทธิ์จากแคดเมียมถือเป็นหนึ่งในขั้นตอนที่ยากที่สุด ดังนั้นจึงมีข้อกำหนดค่อนข้างสูงในระบบการทำให้บริสุทธิ์: การทำน้ำให้บริสุทธิ์จากแคดเมียม การฆ่าเชื้อ ลดความกระด้าง กักเก็บคลอรีนที่ออกฤทธิ์ สารอินทรีย์และสารอันตรายอื่นๆ และตัวบ่งชี้ทางประสาทสัมผัสที่เพิ่มขึ้น ให้เลือกมากที่สุด วิธีที่มีประสิทธิภาพการทำให้บริสุทธิ์สำหรับความต้องการเฉพาะ จำเป็นต้องกำหนดแหล่งที่มา ระดับของสิ่งเจือปน ฯลฯ กล่าวอีกนัยหนึ่ง เพื่อทำการวิเคราะห์โดยละเอียดของน้ำ
การทำน้ำให้บริสุทธิ์จากแคดเมียมโดยใช้รีเอเจนต์
การทำน้ำให้บริสุทธิ์จากแคดเมียมส่วนใหญ่ใช้วิธีทางเคมี ภายใต้สภาวะของการเปลี่ยนแปลงค่า pH แคดเมียมจะถูกแปลงเป็นรูปแบบที่ไม่ละลายน้ำ ตกตะกอนและถูกกำจัดออก การเลือกใช้สารเคมีที่ใช้ในการบำบัดน้ำขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแคดเมียม ระดับการทำให้บริสุทธิ์ที่ต้องการ และการปรากฏตัวของสิ่งเจือปน
เมื่อสารถูกถ่ายโอนไปยังรูปแบบที่ไม่ละลายน้ำ การแยกตัวเกิดขึ้นเนื่องจากการตกตะกอนด้วยแรงโน้มถ่วงของแคดเมียมโดยใช้ถังตกตะกอน จากภาชนะเหล่านี้ แคดเมียมที่ตกตะกอนจะถูกสูบออกเพื่อจุดประสงค์ในการคายน้ำและทำให้แห้ง นี่เป็นวิธีการที่ค่อนข้างง่าย ดังนั้นจึงเป็นที่แพร่หลาย อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่ได้ไม่มีข้อเสีย ซึ่งหลักๆ แล้วมีความไวสูงต่อสารประกอบอื่นๆ ที่ไม่อนุญาตให้แคดเมียมตกตะกอน
วิธีการทำน้ำให้บริสุทธิ์ด้วยเมมเบรนจากแคดเมียม
วิธีนี้ถือว่ามีประสิทธิภาพมากที่สุดและประกอบด้วยการใช้การติดตั้งแบบพิเศษที่มีพาร์ติชั่นเมมเบรน เมมเบรนมีความโดดเด่นด้วยหัวกะทิสูงนั่นคือความสามารถในการแยกสาร พาร์ติชั่นกึ่งซึมผ่านได้สามารถผ่านตัวเองได้เฉพาะน้ำที่ปราศจากสิ่งสกปรก ในทางกลับกัน สิ่งเจือปนจะสะสมที่อีกด้านหนึ่ง แผ่นกั้นทำจากวัสดุที่ทนทานและทนต่อสารเคมีต่อสภาพแวดล้อมของของเหลวที่ต้องทำความสะอาด ข้อดีหลักประการหนึ่งคือความสามารถของเมมเบรนในการทำงานตลอดอายุการใช้งาน ในขณะที่ยังคงประสิทธิภาพสูง
ตัวกรองในครัวเรือน
ระบบกรองน้ำในครัวเรือนเป็นที่นิยมมาก - ก๊อกแยกสำหรับ น้ำบริสุทธิ์, หัวฉีดก๊อกน้ำ, ตัวกรองเดสก์ท็อปสำหรับอ่างล้างจาน, ตัวกรองแบบเหยือกและอื่น ๆ
ร่างกายของผู้ใหญ่มีปรอทประมาณ 13 มก. โดยมีไขมันและเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อประมาณ 70% ครึ่งชีวิตของเมทิลเมอร์คิวรีจากร่างกายมนุษย์ (ครึ่งชีวิตของการสลายตัวทางชีวภาพของสารประกอบปรอท) อยู่ที่ประมาณ 70 วัน อย่างไรก็ตาม กระบวนการกำจัดปรอทนั้นขึ้นอยู่กับลักษณะของร่างกายและอาจใช้เวลาถึง 190 วัน
ความเป็นพิษสูงของปรอททำให้ค่า MPC ต่ำมาก: 0.0003 มก./ลบ.ม. ในอากาศ และ 0.0005 มก./ลิตร ในน้ำ
ความเข้มข้นสูงสุดของปรอทที่อนุญาตในอาหารพื้นฐานแสดงไว้ในรูปที่ 3.8.
ข้าว. 3.8. MAC สำหรับปรอทในอาหารหลัก
แคดเมียม (ซีดี)
อันตรายใหญ่หลวงของการปนเปื้อนในดินด้วยแคดเมียมนั้นพิสูจน์ได้จากความเป็นพิษของแคดเมียมจำนวนมากของผู้อยู่อาศัยในลุ่มแม่น้ำจินตสึในญี่ปุ่น เหมืองสังกะสีสร้างมลพิษให้กับแม่น้ำด้วยแคดเมียม ซึ่งเป็นน้ำที่ใช้สำหรับดื่มและชลประทานในนาข้าวและสวนถั่วเหลือง หลังจาก 15 ... 30 ปี 150 คนเสียชีวิตจากพิษแคดเมียมเรื้อรัง ปริมาณแคดเมียมในข้าวที่เป็นผลิตภัณฑ์อาหารหลักสูงถึง 600…1,000 ไมโครกรัม/กก. ซึ่งเป็นสาเหตุของโรค ซึ่งรวมอยู่ในประวัติศาสตร์ของการเป็นพิษของโลหะหนักเฉพาะถิ่นภายใต้ชื่อ mitai-itai
โดยธรรมชาติแล้ว แคดเมียมไม่ได้เกิดขึ้นในรูปแบบอิสระและไม่ก่อให้เกิดแร่ที่เฉพาะเจาะจง ได้เป็นผลพลอยได้จากการกลั่นสังกะสีและทองแดง เปลือกโลกประกอบด้วยแคดเมียมประมาณ 0.05 มก. / กก. น้ำทะเล - 0.3 มก. / ล. ในโครงแบบอิเล็กทรอนิกส์ แคดเมียมมีลักษณะคล้ายสังกะสี มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับกลุ่มไทออลและแทนที่สังกะสีในสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะและเอนไซม์บางชนิด แคดเมียมเกิดขึ้นได้ง่าย
เรียกคู่. แคดเมียมเป็นหนึ่งในสารที่มีพิษสูง และไม่ใช่องค์ประกอบสำคัญสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ร่างกายของคนวัยกลางคนประกอบด้วยแคดเมียมประมาณ 50 มก., 1/3 - ในไต, ส่วนที่เหลือ - ในตับ, ปอดและตับอ่อน ครึ่งชีวิตของแคดเมียมจากร่างกายคือ 13-40 ปี
ทั้งแคดเมียมที่เป็นโลหะและเกลือของแคดเมียมมีผลเป็นพิษต่อมนุษย์และสัตว์อย่างเด่นชัด กลไกของความเป็นพิษของแคดเมียมคือการยับยั้ง DNA polymerase ขัดขวางการสังเคราะห์ DNA (ระยะคลี่คลาย) และแยกออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชันในไมโตคอนเดรียในตับ การเกิดโรคของพิษจากแคดเมียมยังรวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอนไซม์ที่มีไทออล
กลไก การกระทำที่เป็นพิษแคดเมียมมีความเกี่ยวข้องกับการปิดล้อมของกลุ่มโปรตีนซัลไฟดริล นอกจากนี้ยังเป็นศัตรูของสังกะสี โคบอลต์ ซีลีเนียม ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ที่มีโลหะเหล่านี้ ความสามารถของแคดเมียมในการทำลายการแลกเปลี่ยนธาตุเหล็กและแคลเซียมเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว ทั้งหมดนี้สามารถนำไปสู่โรคต่าง ๆ มากมาย: ความดันโลหิตสูง, โรคโลหิตจาง, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ไตวายและอื่น ๆ ทำเครื่องหมายว่าเป็นสารก่อมะเร็ง ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ และมีผลต่อการก่อมะเร็งของแคดเมียม
การดูดซึมแคดเมียมในทางเดินอาหารสำหรับมนุษย์คือ 3...8% มันได้รับอิทธิพลจากระดับของการบริโภคสังกะสีและการละลายของเกลือแคดเมียม เมื่อดูดซึมแล้ว แคดเมียมจะยังคงอยู่ในร่างกายโดยมีการขับถ่ายเพียงเล็กน้อยเท่านั้น ศูนย์สะสมหลักคือตับและไต ในอวัยวะเหล่านี้ 80% ของแคดเมียมมีความสัมพันธ์กับเมทัลโลไธโอนีน ในเวลาเดียวกัน หน้าที่ทางชีวภาพของโลหะโลไธโอนอินคือการมีส่วนร่วมในสภาวะสมดุลขององค์ประกอบที่จำเป็น - สังกะสีและทองแดง ดังนั้นแคดเมียมที่ทำปฏิกิริยากับโลหะโลไธโอนีนสามารถทำลายสภาวะสมดุลของทองแดงและสังกะสีชีวภาพได้
การปรากฏตัวของแคดเมียมในเนื้อเยื่อทำให้เกิดอาการที่เกี่ยวข้องกับการขาดทองแดง สังกะสีและธาตุเหล็ก แคลเซียมในพลาสมาช่วยลดการดูดซึมแคดเมียมเข้าสู่กระแสเลือด ปริมาณแคดเมียมในเนื้อเยื่อยิ่งมาก ปริมาณแคลเซียมในอาหารยิ่งลดลง พิษของแคดเมียมเรื้อรังบั่นทอนการสร้างแร่กระดูกและเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมในตับ นอกจากนี้ยังขัดขวางการสังเคราะห์วิตามินดี
มลพิษ สิ่งแวดล้อมแคดเมียมเกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมเหมืองแร่ โลหะวิทยา เคมี กับการผลิตเทคโนโลยีจรวดและนิวเคลียร์ โพลีเมอร์และเซอร์เม็ท แคดเมียมจะเข้าสู่อากาศพร้อมกับตะกั่วเมื่อเชื้อเพลิงถูกเผาที่โรงไฟฟ้าพลังความร้อน โดยมีการปล่อยก๊าซจากสถานประกอบการที่ผลิตหรือใช้แคดเมียม การปนเปื้อนในดินด้วยแคดเมียมเกิดขึ้นเมื่อละอองที่ประกอบด้วยแคดเมียมตกลงมาจากอากาศและเสริมด้วยการใช้ปุ๋ยแร่: ซูเปอร์ฟอสเฟต (7.2 มก./กก.), โพแทสเซียม ฟอสเฟต (4.7 มก./กก.), ดินประสิว (0.7 มก./กก.) เนื้อหาของแคดเมียมยังสังเกตเห็นได้ชัดเจนในมูลสัตว์ซึ่งพบว่าเป็นผลมาจากการเปลี่ยนผ่านสายโซ่ต่อไปนี้: อากาศ - ดิน - พืช - สัตว์กินพืช - ปุ๋ยคอก
ที่ ในบางประเทศใช้เกลือแคดเมียมเป็นยาฆ่าแมลง
และ การเตรียมน้ำยาฆ่าเชื้อในสัตวแพทยศาสตร์
ทั้งหมดนี้กำหนดวิธีการหลักของมลพิษแคดเมียมของสิ่งแวดล้อมและด้วยเหตุนี้วัตถุดิบอาหารและ ผลิตภัณฑ์อาหาร. แหล่งที่มาของอาหารปนเปื้อนแคดเมียม ต้นกำเนิดพืชเป็นน้ำเสียของบางส่วน ผู้ประกอบการอุตสาหกรรมและปุ๋ยฟอสเฟต ในพื้นที่ของการปล่อยมลพิษทางอุตสาหกรรม จะสะสมอยู่ในดินและพืช แคดเมียมเข้าสู่พืชโดยการดูดซึมทางรากและทางใบ พบว่าพืชผลหลายชนิดไวต่อแคดเมียม ภายใต้การกระทำของมัน พืชสามารถพัฒนา chlorosis ความโค้งของลำต้น จุดเนื้อตายสีน้ำตาลบนใบ ฯลฯ อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งที่อาการของพิษเริ่มต้นของพืชที่มีโลหะนี้ไม่ปรากฏบน รูปร่างพืช แต่ผลผลิตลดลงเท่านั้น ขีดจำกัดความไวต่อแคดเมียมในซีเรียลและมันฝรั่งอยู่ที่ 6...12 มก./กก. ของดิน ในเวลาเดียวกัน ตามความไวต่อแคดเมียม พืชเกษตรจะเรียงลำดับจากน้อยไปมาก: มะเขือเทศ ข้าวโอ๊ต ผักกาดหอม แครอท หัวไชเท้า ถั่ว ถั่วลันเตา และผักโขม แคดเมียมส่วนใหญ่สะสมอยู่ในอวัยวะพืช ดังนั้นในใบของแครอท มะเขือเทศ และข้าวโอ๊ต แคดเมียมจะถูกสะสมมากกว่าผลไม้และรากถึง 25 เท่า เนื้อหาของแคดเมียมคือ (เป็นไมโครกรัม/กิโลกรัม) ในผลิตภัณฑ์จากพืช: ซีเรียล 28…95, ถั่ว 15…19, ถั่ว 5…12, มันฝรั่ง
12…50 กะหล่ำปลี 2…26 มะเขือเทศ 10…30 ผักกาด 17…23 ผลไม้ 9…42 ผัก
น้ำมันพืช 10…50 น้ำตาล 5…31 เห็ด 100…500; ในผลิตภัณฑ์ปศุสัตว์: นม 2.4, คอทเทจชีส 6.0, ไข่ 23…250.
แคดเมียมเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ด้วยอาหารเป็นหลัก (ประมาณ 80%) ผู้เชี่ยวชาญของ FAO พบว่าผู้ใหญ่จะได้รับแคดเมียมโดยเฉลี่ย 30-150 ไมโครกรัม/วันพร้อมอาหารและในยุโรป - 30 ... 60 ไมโครกรัมในญี่ปุ่น - 30 ...100 ไมโครกรัม ในบริเวณธรณีเคมีของแคดเมียม - ประมาณ 300 ไมโครกรัม
ความเข้มข้นสูงสุดของแคดเมียมที่อนุญาตในอาหารพื้นฐานแสดงไว้ในรูปที่ 3.9.
ผลพลอยได้ |
|||||||||
ช็อคโกแลตและ |
|||||||||
ตับปลาและ |
|||||||||
ช็อคโกแลต |
|||||||||
ผลิตภัณฑ์จากมัน |
|||||||||
ชีส ปลา และ |
ไข่และผลิตภัณฑ์จากไข่ |
||||||||||||||||
ผลิตภัณฑ์จากปลา |
|||||||||||||||||
เกลือ, |
|||||||||||||||||
คอทเทจชีส, เมล็ดพืช, |
เนื้อสัตว์, น้ำตาล, |
||||||||||||||||
มาการีน |
|||||||||||||||||
ขนมปัง เบเกอรี่ |
|||||||||||||||||
และขนมหวาน |
|||||||||||||||||
ข้าว. 3.9. MAC สำหรับแคดเมียมในอาหารหลัก
แคดเมียมประมาณ 20% เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านทางปอดจากบรรยากาศและเมื่อสูบบุหรี่ บุหรี่ 1 มวนมี Cd 1.5...2.0 µg
ปริมาณแคดเมียมที่เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ไม่เพียงขึ้นอยู่กับการบริโภคอาหารที่มีแคดเมียมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงคุณภาพของอาหารด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ธาตุเหล็กในเลือดที่เพียงพอดูเหมือนจะยับยั้งการสะสมของแคดเมียม นอกจากนี้ วิตามินดีในปริมาณมากยังทำหน้าที่เป็นยาแก้พิษจากแคดเมียม
ความสำคัญอย่างยิ่งในการป้องกันการมึนเมาจากแคดเมียมคือ โภชนาการที่เหมาะสม(รวมอยู่ในอาหารของโปรตีนที่อุดมไปด้วยกรดอะมิโนที่มีกำมะถัน วิตามินซี, เหล็ก, สังกะสี, ซีลีเนียม, แคลเซียม), การตรวจสอบเนื้อหาของแคดเมียม (โพลาโรกราฟี, การวิเคราะห์การดูดซึมของอะตอม) และการยกเว้นจากอาหารที่อุดมด้วยแคดเมียม
องค์การอนามัยโลกพิจารณาว่าการบริโภคแคดเมียมสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่คือ 500 ไมโครกรัมต่อสัปดาห์ นั่นคือ ADI 70 ไมโครกรัมต่อวัน และ ADI 1 ไมโครกรัม/กิโลกรัมของน้ำหนักตัว
สารหนู (As)
พบพิษสารหนูเรื้อรังในอาร์เจนตินา
เกิดจากการบริโภคน้ำที่มีตั้งแต่ 1 ถึง 4 มก. / ล. As2 O3 พบสถานการณ์ที่คล้ายกันในชิลี การใช้น้ำบาดาลที่มีสารหนู 0.6 มก. / ล. ทำให้เกิดพิษเรื้อรังในท้องถิ่นประมาณ ไต้หวัน.
ในบัลติมอร์ พบพื้นที่ที่มีผู้เสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งสูงกว่าในเมืองโดยรวมถึง 4.3 เท่า แถบนี้ล้อมรอบโรงงานเก่าที่ผลิตสารหนูเป็นเวลา 100 ปี
เหตุการณ์โศกนาฏกรรมเกิดขึ้นในญี่ปุ่นในปี 1955 เมื่อเด็กกว่า 12,000 คนถูกวางยาพิษ พวกเขาได้รับนมสูตรที่มีนมผงปนเปื้อนด้วยสารหนู (III) ออกไซด์ เขาบังเอิญเข้าไปในโซเดียมฟอสเฟตที่ทำให้นมผงเสถียร โซเดียมฟอสเฟตเป็นของเสียจากการแยกอะลูมิเนียมออกจากอะลูมิเนียมซึ่งมีสารหนูอยู่เป็นจำนวนมาก เด็กมากกว่า 120 คนเสียชีวิตจากการบริโภคสูตรหลังจาก 33 วันที่ได้รับยา As . ทุกวัน 203 5 มก.
นอกจากนี้ยังมีฉบับเกี่ยวกับพิษสารหนูของนโปเลียนโบนาปาร์ต โดยใช้การวิเคราะห์การกระตุ้นนิวตรอนของเส้นผมของนโปเลียน ช่วงเวลาต่างๆในช่วงชีวิตของเขา ผู้เชี่ยวชาญพบว่าเนื้อหาของสารหนูในนั้นสูงกว่าปกติสำหรับผมมนุษย์ถึง 13 เท่า และสารหนูที่สะสมอยู่ในผมที่กำลังเติบโตนั้นใกล้เคียงกับช่วงเวลาที่นโปเลียนอาศัยอยู่ที่เซนต์เฮเลนา
สารหนูเป็นของธาตุเหล่านั้นซึ่งความต้องการสำหรับชีวิตของร่างกายยังไม่ได้รับการพิสูจน์ สารหนูมีการกระจายอย่างกว้างขวาง
ไม่ได้อยู่ในสิ่งแวดล้อม มันเกิดขึ้นในธรรมชาติในสถานะธาตุเช่นเดียวกับในปริมาณมากในรูปแบบของอาร์เซไนต์, อาร์เซโนซัลไฟด์และสารประกอบอินทรีย์ น้ำทะเลมีสารหนูประมาณ 5 ไมโครกรัม/ลิตร ในขณะที่เปลือกโลกมี 2 มก./กก.
ความเป็นพิษของสารหนูขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมี สารหนูธาตุมีพิษน้อยกว่าสารประกอบของมัน อาร์เซไนต์ (เกลือของสารหนูไตรวาเลนท์) มีพิษมากกว่าอาร์เซเนต (เกลือของสารหนูเพนทาวาเลนท์) โดยทั่วไป สารหนูสามารถจัดเรียงตามลําดับความเป็นพิษที่ลดลงได้ดังนี้: arsines > arsenites > arsenates > methylarsonic และ dimethylarsonic acids
ความเป็นพิษสูงมาก แสดงให้เห็นถึง arsine (AsH3) ซึ่งเป็นตัวรีดิวซ์ที่แรงมากที่ช่วยฟื้นฟูสารประกอบชีวภาพต่างๆ หนึ่งในเป้าหมายหลักของ arsine คือ heme; มันเป็นยาพิษที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตก
Arsenites เป็นพิษจากไทออลที่ยับยั้งเอนไซม์ต่างๆ พวกมันมีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มโปรตีน thiol, cysteine, กรดไลโปอิค, กลูตาไธโอน, โคเอ็นไซม์ A ที่มีอยู่ในร่างกายในที่สุดรบกวนวงจรกรดไตรคาร์บอกซิลิก นอกจากนี้ arsenites ยังส่งผลต่อไมโทซีส การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ และการแยกตัวออกจากคู่ ซึ่งสัมพันธ์กับการปิดกั้นกลุ่ม thiol ของ DNA polymerase โดยพวกมัน
Arsenates เล่นบทบาทของอะนาล็อกฟอสเฟต แทรกซึมเข้าไปในเซลล์ได้อย่างง่ายดายผ่านระบบการขนส่งฟอสเฟต และแข่งขันกับฟอสเฟตในกระบวนการออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชันในไมโตคอนเดรีย (พวกมันยับยั้งไซโตโครมและกลีเซอรอลออกซิเดส) Arsenates ขัดขวางการไหลของปฏิกิริยา phosphorylyl ตัวใดตัวหนึ่ง - การก่อตัวของ ATP จาก ADP ซึ่งนำไปสู่การหยุดการสังเคราะห์ ATP
สารหนูอนินทรีย์เป็นพิษมากกว่าสารประกอบอินทรีย์ที่สะสมในปลา สารหนูถูกดูดซึมได้ดีในทางเดินอาหาร การขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านทางไต (มากถึง 90%) และทางเดินอาหาร นอกจากนี้ยังสามารถขับออกมาในน้ำนมแม่และข้ามสิ่งกีดขวางรก
จากข้อมูลของ FAO ปริมาณสารหนูในร่างกายของผู้ใหญ่ในแต่ละวันคือ 0.45 มก. กล่าวคือ ประมาณ 0.007 มก./กก. ของน้ำหนักตัว ปริมาณสารหนูเพิ่มขึ้นอย่างมากในกรณีเหล่านี้เมื่อสัดส่วนของอาหารทะเลในอาหารเพิ่มขึ้น DDI สำหรับสารหนูสำหรับผู้ใหญ่คือ 0.05 มก./กก. ของน้ำหนักตัว (ประมาณ 3 มก./วัน)
การผลิตสารหนูทั่วโลกต่อปีอยู่ที่ประมาณ 50,000 ตันต่อปี เพิ่มขึ้นทุกๆ 10 ปี 25% แหล่งที่มาของมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมที่มีสารหนูที่ทรงพลังที่สุดคือการปล่อยบรรยากาศจากโรงไฟฟ้า อุตสาหกรรมโลหะการ โรงถลุงทองแดง และสถานประกอบการด้านโลหกรรมอื่นๆ ที่ไม่ใช่เหล็ก น้ำเสียจากอุตสาหกรรม และยาฆ่าแมลงที่มีสารหนู สารหนูยังใช้ในการผลิตคลอรีนและด่าง (มากถึง 55% ของปริมาณที่อุตสาหกรรมใช้), เซมิคอนดักเตอร์, แก้ว,